默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理：治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
Nature：百岁老人的独特肠道微生物组可能有助于长寿
2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---百岁老人不太容易受到与年龄有关的慢性疾病的影响，更有可能在传染病中存活下来。如今，一项新的研究显示，活到100岁或以上的人有一种独特的肠道微生物组，这种肠道微生物组可能会保护他们免受某些细菌感染，包括那些由耐多药细菌引起的感染。这些研究结果可能帮助人们开发治疗慢性炎症和细菌性疾病的新方法。相关研究结果于2021年
欧盟批准阿斯利康Forxiga(达格列净)：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
全球阿尔兹海默症患者将达1.52亿，改善空气质量或可降低患病风险
随着 FDA 加速批准 aducanumab（Aduhelm、Biogen / Eisai）用于轻度认知障碍 (MCI) 和轻度阿尔茨海默症，阿尔茨海默症受到了更强烈的关注。在阿尔兹海默症协会举办的2021 年国际会议期间，更多关于阿尔兹海默症的最新研究以及临床用药数据公布，为攻克该病带来了令人振奋的支持与动力，本文摘录了AAIC 2
雅培将携百余款前沿医疗健康科技参加第四届进博会
2021年7月26日，在第四届进博会倒计时100天之际，进博会医疗器械专业委员会成立仪式在国家会展中心成功举办。全球领先的医疗健康公司雅培作为专委会副会长单位受邀出席活动，与业内同行分享先进的医疗器械产品、技术和服务，共同研讨国内外医疗器械产业创新与发展趋势，助推中国医疗器械行业的智慧升级与可持续发展。
百济神州替雷利珠单抗新适应症上市申请拟纳入优先审评
7月19日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站信息显示，百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评，理由是按优先审评范围“（五）符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。替雷利珠单抗申请上市的适应症是“用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMM
重磅抗流感新药速福达国内上市，阿里健康大药房线上首发
7月17日起，罗氏抗流感创新药速福达（中文通用名：玛巴洛沙韦）正式在阿里健康首发上线。阿里健康还将携手罗氏共建线上呼吸中心流感专科，为用户提供流感知识科普、药师咨询、用药指导等服务。 梅斯小编整理了2016年度影响因子TOP20的中国期刊，都有哪些期刊呢？快来看看吧！
百时美施贵宝与BridgeBio达成合作：开发SHP2抑制剂BBP-398与Opdivo组合疗法!
2020年8月，联拓生物与BridgeBio达成合作，在中国和主要亚洲市场开发BBP-398。
百济神州与复旦肿瘤达成战略合作，聚焦肿瘤精准医疗
近日，百济神州与复旦大学附属肿瘤医院（以下简称“复旦肿瘤”）在上海举行战略合作协议签署仪式。复旦大学附属肿瘤医院院长郭小毛教授，副院长吴炅教授，会同百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士，副总裁、中国血液肿瘤临床业务发展负责人郭海宜博士等嘉宾出席了战略合作协议签署仪式。在满足合规和卫生管理政策要求的前提下，依托复旦肿瘤国内领先的学