多篇文章揭示多发性硬化的发病原因与治疗方案
2019年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是多发性硬化相关领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Acta Neuropathologica：新研究揭示多发性硬化的“细胞”威胁DOI: 10.1007/s00401-019-02073-1弗吉尼亚大学医学院的一项新研究揭示了多发性硬化发生的关键因素。这一发现为设计针对多发性硬化的治疗方法提供了新的途径。在该研究
白血病新药！第一三共第二代FLT3抑制剂Vanflyta在日本上市，治疗复发/难治FLT3-ITD AML！
2019年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，在日本推出口服FLT3抑制剂Vanflyta（quizartinib），该药用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）成人患者。Vanflyta于今年6月获得日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，这也是该药在全球范围内的首个监管批准。此次批准，基于全球性关键III期临
母乳中的特定化合物或能有效抑制多种病原体感染！
2019年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自美国国立犹太医学中心等机构的科学家们通过研究在人类母乳中鉴别出一种特殊的化合物，其或能帮助有效抵御有害细菌引发的感染，同时还能促使有益细菌存活生长。图片来源：CC0 Public Domain人类母乳中甘油单月桂酸酯（GML，glycerol monolaurate
PLoS ONE：白血病药物有助于治疗脑癌
2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --近日，由UCSD药学院的研究人员领导的一项研究表明，一种用于治疗慢性粒细胞白血病的药物似乎比现有的其它方法能够更有效地阻止小鼠髓母细胞瘤的生长，该药物或许具有治疗脑瘤的潜力。相关结果近日发表在《PLOS One》杂志上。 该研究的作者，药学院教授Ruben Abagyan说：“我们发现尼罗替尼以前未知的活性，因此可以利用它来治疗大部分类型
研究人员揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
白血病（Leukemia）是一种血液系统癌症，表现为骨髓、血液以及其他组织被无限增殖的不成熟的造血细胞浸润，抑制正常的造血功能。髓系白血病（Myeloid Leukemia，ML）是指粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核系发生病变的白血病。ML是儿童中出现频率最高的癌症，而患有唐氏综合征（Down syndrome，DS）的儿童ML的发病率是正常儿童的150倍。伴随DS的ML（M
Blood：新研究揭示唐氏综合征患儿具有更高的急性淋巴白血病的患病风险
2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中最常见的癌症。此外，对于患有21三体综合征（唐氏综合症）的儿童来讲，他们患ALL的几率比没有唐氏综合症的儿童高10到20倍。对此，来自贝勒医学院的Karen R. Rabin博士和Philip J. Lupo博士一直在研究合一差异背后的原因。Rabin说：“尽管这种现象自1950年代就已被人们认识，但我们不知道
Cell：工程化噬菌体能够杀伤抗生素耐药性病原菌
2019年10月5日 讯 /生物谷BIOON/ --在与细菌抗生素耐药性的斗争中，许多科学家一直在尝试利用噬菌体感染并杀死细菌。 噬菌体杀死细菌的机制与抗生素不同，并且它们可以靶向特定菌株，使其成为潜在的，克服多重耐药性问题的选择。然而，快速发现和优化具有明确靶向性的噬菌体“药物”目前来看还是充满挑战的。 在一项新的研究中，麻省理工学院的生物学工程师表明，他们可以通过对与宿主细
白血病新药！安进BiTE免疫疗法Blincyto治疗复发性ALL儿科患者2项III期研究获积极数据！
2019年09月25日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）一项III期临床研究（20120215，NCT02393859）的预先指定中期分析结果，显示该研究的主要终点无事件生存期（EFS）已经达到。该研究是一项开放标签、随机、对照、全球性多中心研究，评估了Blincyto与常规巩固化疗治疗高危B细胞急性淋巴
白血病新药！安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获欧盟CHMP推荐批准，治疗复发性/难治性AML
2019年09月23日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Xospata（gilteritinib），该药是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将提交至欧盟委员会（EC），后者在
首创FasT CAR-19治疗B细胞急性淋巴细胞白血病完全缓解率95.8%，制备仅需1天！
2019年09月20日讯 /生物谷BIOON/ --亘喜生物科技集团（Gracell Bio）是一家位于上海的临床阶段免疫细胞治疗公司。近日，该公司公布了一项多中心试点研究的阳性结果，该研究旨在评估其首创（first-in-class）FasT CAR-19（GC007F）研究性细胞基因疗法的安全性和疗效。结果在9月10-13日在波士顿举行的CAR-TCR峰会上公布。目前，抗CD19 CAR-T生