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治疗脑震荡后遗 干细胞疗法获再生医学先进疗法认定

 近日,研究神经疾病再生医学的SanBio公司宣布,美国FDA授予其SB623再生医学先进疗法认定(RMAT),用于治疗创伤性脑损伤(TBI)引起的慢性神经退行性运动障碍。今年4月,SB623已经获得日本的先驱药品认定(SAKIGAKE)。TBI包括脑震荡和锐器对大脑的损伤,可能由多种原因产生,最常见的原因包括汽车事故,摔倒和运动相关损伤。据统计,其发生频率超过中风和心脏病的发生率总和。

2019-09-23

镰状细胞贫血创新疗法获得优先审评资格 有望获得加速批准

 日前,Global Blood Therapeutics(GBT)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为口服镰状细胞贫血症(SCD)疗法voxelotor的新药申请(NDA)。同时,FDA授予这一申请优先审评资格,预计将在明年2月26日前作出回复。如果获得批准,voxelotor将成为靶向血红蛋白聚合过程的首款获批疗法。值得注意的是,FDA将使用加速批准通路对voxelotor进行审评,

2019-09-11

Science子刊:纳米药物包裹的白细胞可以有效杀死手术过程脱落的癌细胞,成功防止术后转移

2019年8月21日讯 /生物谷BIOON /——范德比尔特大学(Vanderbilt University)的一名生物医学工程师发现,利用人体自身防御系统制造的细胞士兵可以在手术过程中追踪并杀死逃逸的癌细胞,防止癌细胞转移,挽救患者(尤其是三阴乳腺癌患者)生命。生物医学工程系主席、J. Lawrence Wilson工程学教授Michael King和他的团队将两种蛋白质[TNF相关的凋亡诱导配

2019-08-21

Science:靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成,改善疼痛治疗

2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应,这决定了炎症的维持和消退,因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输,这些事件都受到内质网(ER)的调节。过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累,从而引起一种称为“内质网应激(ER stress)”的细胞状态和随后的未折叠蛋白反应(UPR)的激

2019-07-21

强效选择性激酶抑制剂avapritinib治疗系统性肥大细胞增多总缓解率77%

2019年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --Blueprint Medicines是一家精准医疗公司,专注于开发新一代靶向和强效激酶药物,用于具有特定基因特征的疾病。近日,该公司公布了正在评估靶向抗癌药avapritinib治疗系统性肥大细胞增多症(SM)患者的I期研究EXPLORER的更新数据。结果显示,经SM临床专家中心评审委员会评估,晚期SM患者中确认的总缓解率(ORR)为77%。此

2019-06-22

进军小细胞肺癌(SCLC)领域!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获FDA批准首个SCLC适应

2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于接受含铂化疗期间或之后及至少一种其他既往疗法病情进展的晚期晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。值得一提的是,此次批准也标志着Keytruda在SCLC中的首

2019-06-19

Nat Commun:阿尔兹海默病理蛋白与小鼠的细胞死亡有关

2019年6月11日讯 /生物谷BIOON /——一种与阿尔茨海默病(AD)有关的新蛋白质已被日本理化研究所脑科学中心(RIKEN CBS)的研究人员发现。CAPON可能促进两个最著名的AD罪魁祸首--淀粉样斑块和tau病理之间的联系,二者的相互作用会导致脑细胞死亡和痴呆症状。这一最新发现来自RIKEN CBS的Takaomi Saido小组,他们使用了一种新颖的小鼠AD模型,这项研究发表在《自然

2019-06-11

新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧进入审查,治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合

2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --新基(Celgene)与Acceleron制药公司近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症(MDS)的生物制品许可申请(BLA),该药是一种实验性红细胞成熟剂,具体用于治疗:(1)骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(ring sideroblast,RS)并且需要输注红细胞(

2019-06-10

自闭与特定脑细胞异常有关

 美国研究人员发现,在患有自闭症的儿童和年轻人脑部,几种特定类型的神经细胞基因表达异常,影响神经元生长和相互通信,一些基因表达异常的程度与病情严重程度相关。美国加利福尼亚大学旧金山分校日前发布的新闻公报说,该校研究人员的这一发现为开发自闭症通用治疗方法提供了新方向。相关论文发表在美国《科学》杂志上。此前研究发现,胎儿期基因活动异常妨碍大脑皮层正常发育,是自闭症的通常成因。但这些异常在出生

2019-05-23

Nat Commun:阿兹海默患者大脑细胞的死亡机制

2019年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,科学家已经发现了一种新的,可以加速大脑衰老,并导致阿尔茨海默病发生的机制。“我们现在对导致阿尔茨海默病的分子因素有了更好的了解,我们可以利用这些因素来制定改进的和迫切需要的治疗和预防策略,”该研究作者,Van Andel研究所助理教授Viviane Labrie博士说。相关结果发表在《Nature Communications》

2019-05-23