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Cell综述深度解读白介素-17:一种神秘的社会细胞因子!

2020年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上题为“Interleukin-17: A Social Cytokine”的综述文章中,来自美国基因泰克公司的科学家们对名为白介素-17(Interleukin-17)的社会细胞因子进行了论述;一些患有自闭症谱系障碍(ASD)的儿童在出现炎症伴随的发热时会表现出机体行为的改

2020-05-28

全球首个白介素23抑制剂正式在中国上市

 国家药品监督管理局日前批准全球首个白介素23(IL-23)抑制剂特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)在中国上市,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。目前,特诺雅已在美国、加拿大、欧盟、日本等获批用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者,并已覆盖中国北京、上海、广州、深圳等26个城市。北京大学人民医院皮肤科主任、中华医学会皮肤性病学分会前主任委员张建

2020-04-24

科学家识别出33个与黑色素瘤发病风险相关的基因组区域!

2020年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自英国利兹大学等机构的科学家们通过研究将人类基因组中影响黑色素瘤患病风险的已知区域的数量增加了一倍多;黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌,2015年全球大约有35万黑色素瘤患者,其引发了约6万名患者死亡。图片来源:Wikipedia/CC BY

2020-05-08

白介素-1β抑制与贫血发生率降低相关

根据3月24日在线发表在《Annals of Internal Medicine》杂志上的研究,单抗药物canakinumab对白介素1β(IL-1β)的抑制作用可减少贫血的发生,并改善贫血患者的血红蛋白水平。

2020-03-25

新冠疫情:全球破129万,美国33万!天境生物获FDA批准,评估GM-CSF阻断抗体治疗细胞因子风暴!

2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物(I-Mab)是一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司。近日,该公司宣布其在研新药TJM2已获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的药物临床试验批件,拟开展治疗重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)伴发的细胞因子风暴患者的临床研究。该公司还获得了美国西部伦理委员会(W

2020-04-06

西安杨森旗下喜达诺®(乌司奴单抗)再获新适应症,成人克罗恩病治疗进入白介素新时代

2020年3月12日,强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司今日宣布旗下喜达诺®(STELARA ®)的两种制剂,即用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液(静脉输注),获得中国国家药品监督管理局批准,适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病(C

2020-03-12

新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码首公开

2020年1月11日,首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®(通用名依奇珠单抗注射液)是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。 此次盛典上,在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场,首次对外分享经验和心得,揭秘这款创新生物药的背后,如何在每一个细节中,为患者争取到更多的临床获益,和更高的治疗目标。 银屑病生物制剂不断

2020-01-13

Science子刊:临床试验表明IL-33抑制有望治疗特应性皮炎

2019年11月7日讯/生物谷BIOON/---对细胞因子途径的靶向抑制为了解人类体内的基本生物学特性提供了机会。细胞因子IL-33与包括特应性疾病(atopy)在内的多种疾病有关,是一种新兴的治疗靶标。IL-33途径通过遗传关联和功能关联参与了特应性疾病的发病机理。在一项针对IgG1类型的抗IL-33单克隆抗体etokimab(ANB020)的同类首个2a期临床研究中,来自英国牛津大学和牛津大学

2019-11-07

Science子刊:白介素-11是特发性肺纤维化的治疗靶点

2019年10月22日讯 /生物谷BIOON /--特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种进行性肺纤维化疾病,侵袭性肺肌纤维母细胞分泌胶原蛋白,破坏肺的完整性。图片来源:Science Translational Medicine在一项发表在《Science Translational Medicine》上的最新研究中,来自新加坡国家心脏中心和

2019-10-22

研究揭示去泛素化酶USP33调控线粒体自噬新机制

 PINK1-Parkin介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用,其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明Parkin蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程,但Parkin蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组发现,去泛素化酶USP33通过去除Parkin蛋白Lys435位点的K63泛素链来调控线粒体

2019-09-03