Nature:抗TRBC1抗体-SG3249药物偶联物有望治疗T细胞癌症
全世界每年约有 10 万名患者罹患 T 细胞白血病和淋巴瘤。复发的成人T细胞癌症患者的治疗选择有限,五年生存率仅为7%~38%。
NAR:开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统
研究人员合成了一种名为L687的新型化合物,其或许能在癌细胞表面开启特殊的钙渗透通道,当钙离子通过开放通道流入细胞时,其就会告诉细胞让ASOs也进入其中。
Adv Sci | 中山大学武远众/康铁邦发现靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长并增加膀胱癌对顺铂的敏感性
该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合,稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长,靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。
Science:新型抗生素克雷霉素有望杀死一系列耐药细菌菌株
克雷霉素与细菌核糖体的结合能力有所提高,其中核糖体是控制蛋白合成的生物分子机器。破坏核糖体功能是许多现有抗生素的特点,但有些细菌已经进化出了屏蔽机制,从而使传统药物无法发挥作用。
Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于铁死亡
研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。
《癌症通讯》:又现一员促癌大将!复旦中山医院团队揭示调控乳酸代谢,帮癌细胞教唆巨噬细胞促癌的重要靶点
对巨噬细胞组分的分析显示,敲除或沉默Srsf10显著减少了促癌的M2-TAMs占比,使有利抗癌的M1型TAMs占比上升,且SRSF10表达水平与M2-TAMs典型标志物正相关。
香港中文大学于君教授:肠道菌群帮助改善癌症免疫治疗
迄今为止,肠道菌群代表了一个有前景的治疗靶点和令人兴奋的研究领域。对肠道微生物的进一步研究和临床应用有助于为接受免疫治疗的癌症患者制定个性化和更有效的策略。
Nat Mach Intell:科学家利用基础模型识别出了新型的癌症成像生物标志物
研究结果表明,当只有有限的数据能用于训练深度学习网络的情况下,基础模型或许就能在医学研究上表现出一定的有效性,尤其是当应用于识别癌症相关应用场景的可靠成像生物标志物时。
Cell:新研究揭示不良饮食与癌症风险增加相关联的新机制
在一项新的研究中,来自新加坡国立大学和新加坡科技研究局的研究人员取得了一些新发现,这些发现可能有助于解释癌症风险与不良饮食之间的联系,以及由不良饮食引起的糖尿病等常见疾病。从这项研究中获得的新研究有望
过度刺激癌细胞或是一种治疗癌症的新方法
当前疗法面临的重大挑战之一便是癌细胞的耐药性,它们往往在治疗后变得更加强大且更具侵略性。然而,该研究中的耐药性癌细胞却呈现出较低的恶性程度,生长速度明显减缓甚至停滞。