Immunity：王锋团队揭示自身免疫疾病发病新机制，并提出治疗新靶点
该研究揭示了 SUB1 作为调控致病性 CD4⁺ T 细胞组织迁移的“分子守门人”, 为精准靶向免疫细胞迁移治疗自身免疫疾病提供了潜在新策略。
2025-12-15
Cell：新研究解开了由不受控制的细胞生长引起的疾病的长期谜团
研究使用了称为冷冻电镜的超强成像方法，以近原子级的细节揭示了KICSTOR如何定位GATOR1，使其能够在营养物质不足时关闭细胞生长，帮助细胞节约资源。
2026-01-31
共识解读：Janus激酶抑制剂治疗免疫介导炎症性疾病中国专家共识
该共识为JAK抑制剂在中国IMIDs患者中的规范化应用提供了全面、基于证据的指导框架，核心在于平衡疗效与安全性，通过严格的患者筛选、风险评估和用药监测，实现个体化精准治疗。
2026-02-27
扎克伯格承诺捐款超2000亿美元，加大AI投入，誓要攻克所有疾病
2025-11-13
不“剪”基因，我们如何实现精准长效的疾病调控
研究人员通过系统性的设计与优化，开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具，并在非人灵长类动物模型中，成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。
2025-10-15
Nature子刊：个性化定制碱基编辑器，治疗致命血管疾病
该研究开发了一种个性化定制的 CRISPR-Cas9 碱基编辑器，成功治疗了多系统平滑肌功能障碍综合征（MSMDS）小鼠模型。
2025-09-15
厦门大学吴乔/陈航姿/陈学勤/李福男合作取得新进展
本研究不仅阐明了Nur77与GSDMC介导的焦亡相关的新机制，而且阐明了SDH复合物的调控网络和血红素代谢的稳态有助于细胞焦亡。
2025-12-23
重大进展：和誉医药腱鞘巨细胞瘤新药贝捷迈®上市申请获FDA受理
和誉医药（港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者系统性治疗
2026-01-13
Cell Stem Cell：干细胞工程的进展为下一代活体药物铺平了道路
研究人员证明，实验室培养的辅助T细胞不仅形态上像真正的免疫细胞，而且功能上也像。这些细胞显示出健康成熟细胞的标志物，携带多种多样的免疫受体，并且能够特化为在免疫中发挥不同作用的亚型。
2026-02-08
Nature Biotechnology：基因“静音”的艺术——不“剪”基因，我们如何实现精准长效的疾病调控？
过系统性的工程化设计，研究人员最终得到了一种近乎理想的表观遗传沉默工具`EpiReg-T`。
2025-10-06