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共识解读:Janus激酶抑制剂治疗免疫介导炎症性疾病中国专家共识

  1. JAK抑制剂
  2. 精准治疗
  3. 免疫介导炎症性疾病(IMIDs)

来源:梅斯皮肤新前沿 2026-02-27 11:48

该共识为JAK抑制剂在中国IMIDs患者中的规范化应用提供了全面、基于证据的指导框架,核心在于平衡疗效与安全性,通过严格的患者筛选、风险评估和用药监测,实现个体化精准治疗。

《Janus激酶抑制剂治疗免疫介导炎症性疾病中国专家共识》由国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心等权威机构牵头制定,旨在规范JAK抑制剂在多种免疫介导炎症性疾病(IMIDs)中的临床应用。共识基于最新的循证证据、国内外研究数据和专家实践经验,涵盖了治疗适应症、使用方案、安全性管理和特殊人群用药等核心内容。

核心要点

1. 适应症与治疗地位

共识明确指出,JAK抑制剂已获批用于治疗多种IMIDs,其应用需基于疾病活动度和既往治疗反应进行个体化决策。

类风湿关节炎 (RA):对于对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性RA患者,JAK抑制剂可作为重要的治疗选择。

脊柱关节炎 (SpA):包括中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 和银屑病关节炎 (PsA),JAK抑制剂可用于对传统合成改善病情抗风湿药 (csDMARDs) 或非甾体抗炎药 (NSAIDs) 反应不佳的活动性患者。

特应性皮炎 (AD):适用于传统治疗(如外用糖皮质激素)控制不佳的中重度成人及青少年AD患者。

斑秃 (AA):用于重度斑秃(如脱发面积≥50%)的成人患者。

炎症性肠病 (IBD):包括溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD),JAK抑制剂适用于对传统治疗或生物制剂反应不足、失应答或不耐受的中重度活动性患者。

*   其他疾病:共识也涵盖了其在幼年特发性关节炎 (JIA)、巨细胞动脉炎 (GCA) 和银屑病中的应用。

2. 安全性管理(核心关注)

共识以较大篇幅强调了JAK抑制剂的安全性管理,这是临床决策的关键。

图片由梅斯智能AI助手DeepEvidence生成

3. 特殊人群用药建议

围手术期管理:对于接受重大手术的患者,建议术前暂停JAK抑制剂至少3个半衰期(通常为3-7天),术后根据伤口愈合和感染风险情况决定恢复用药时间。

疫苗接种:建议在开始JAK抑制剂治疗前,根据指南完成所有适龄疫苗接种(如流感疫苗、肺炎球菌疫苗、带状疱疹疫苗)。使用JAK抑制剂期间可接种灭活疫苗,但应避免接种活疫苗。

肝肾功能不全:需根据具体药物说明书进行剂量调整。例如,托法替布在重度肝功能不全或中度以上肾功能不全时需减量。

妊娠与哺乳:目前数据有限。除非潜在获益大于风险,否则妊娠期和哺乳期妇女应避免使用。计划妊娠者应提前咨询医生。

4. 治疗监测与随访

共识强调治疗应遵循“达标治疗”原则,定期评估疾病活动度。初始治疗后的4-12周应进行首次疗效评估。若治疗目标未达,可考虑调整剂量或转换治疗方案。长期治疗期间,需持续监测上述安全性指标。

结论

该共识为JAK抑制剂在中国IMIDs患者中的规范化应用提供了全面、基于证据的指导框架,核心在于平衡疗效与安全性,通过严格的患者筛选、风险评估和用药监测,实现个体化精准治疗。

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