EJI：科学家鉴别出新型T细胞 有望帮助治疗癌症和自身免疫性疾病等多种疾病
2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志European Journal of Immunology上的研究报告中，来自加州大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型的T细胞—磷脂活性T细胞（phospholipid-reactive T cell），其能有效识别磷脂分子，磷脂分子能帮助形成细胞外膜结构。图片来源：NIAID此外，研究人员还发现，磷脂分子还能与
实验性的前列腺癌药物有望治疗帕金森疾病
2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自牛津大学的科学家们通过研究发现，一种目前并没有上市的药物—他喹莫德(Tasquinimod，针对前列腺癌)或能通过控制诱发帕金森疾病的基因的功能来发挥作用，研究人员认为，当这种药物与脑细胞内的特殊蛋白相互作用时这一过程就会发生。图片来源：Shutterstock研究者利用一种先进的干细胞技术，通过罕见帕金森疾病患者和健康个体所捐赠的皮肤
一种干细胞产品有望治疗多种人类疾病！
科学研究表明，一种干细胞产品有望能够治疗多个适应病症。干细胞疗法的神奇潜力将给人类疾病治疗带来无限的可能。近日，美国头脑风暴公司计划在美国启动一项干细胞治疗先天性多发性硬化症（MS）的II期临床研究，以评估候选干细胞药物的安全性和有效性。并且，他们已经向美国FDA提交了临床试验新药申请（IND）申请。值得注意的是，这项临床试验中使用的候选干细胞药物就是人们常常看到的NurOwn（MSC-NTF细胞
罗氏抗炎药Actemra单剂量预充式自动注射器ACTPen获美国FDA批准，治疗4种炎症性疾病
2018年11月27日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ACTPen（162mg/0.9mL），这是抗炎药物Actemra（tocilizumab，托珠单抗）的一种单剂量预充式自动注射器，用于：（1）对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（0DMARDs）反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗；（2）用于巨细胞动脉炎
诺华Luxturna获欧盟批准，治疗RPE65突变所致遗传性视网膜疾病
2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Luxturna（voretigene neparvovec），这是一种一次性基因疗法，用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者，恢复和改善视力。此次批准，使Luxturna成为欧洲获批治疗遗传性视网膜疾病（IRD）的首个基
PNAS：利用反义寡核苷酸诱导外显子跳读有望治疗肾脏疾病
2018年11月18日/生物谷BIOON/---Joubert综合征（Joubert syndrome）是一种脑部疾病，引起不同程度的身体和精神障碍，有时还引起视觉障碍。在新生儿中，这种疾病的发病率为1/80000，而且三分之一的患者也会遭受肾功能衰竭。并非所有的Joubert综合征患者都携带发生G1890*突变的CEP290基因，其中G1890*突变会导致肾脏遭受损伤。那些出现肾脏疾病的患者可能
中科院专家：干细胞疗法将为传统医疗无法攻克的疾病提供治疗的新方向！
近日，在第二届官洲国际生物论坛上，中国科学院院士、神经解剖学家苏国辉表示，在疾病的治疗中，一些传统方法可能没办法攻克疾病的防线，但是未来干细胞或许可以提供一个治疗的新方向，打击肿瘤等疾病。苏国辉院士发展至今，干细胞技术在疾病治疗的中潜力已经受到的诸多国内外专家院士以及诺贝尔奖获得者的认可。近期，诺贝尔生理学或医学奖获得者Thomas C. Sudhof教授就表示， “我们可以把疾病进行控制，干细胞
黑色素瘤免疫治疗！百时美与Nektar明星组合NKTR-214/Opdivo一线治疗疾病控制率达76%
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --Nektar Therapeutics公司近日在美国华盛顿举行的第33届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了实验性免疫肿瘤学药物NKTR-214联合百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab）治疗黑色素瘤的I/II期临床研究PIVOT-02的积极数据。PIVOT-02研究在既往未接受
Nature：科学家鉴别出控制T细胞增殖的关键分子 有望开发治疗癌症等多种疾病的靶向性疗法
2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自哈佛医学院等机构的研究人员通过研究描述了对T细胞生物学特性的新理解，文章中，研究者阐明了T细胞如何被激活来增强机体抵御癌症或阻断自身免疫性疾病，相关研究结果或有望帮助研究人员开发治疗上述两种疾病的新型靶向性疗法。图片来源：NIAID/NIH研究者Josef Penninger表示，我们发现
新型基因疗法或能将大脑胶质细胞重编程为神经元 有望治疗多种神经变性疾病
2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日在圣地亚哥神经科学学会年会上，来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们报告了他们的最新研究，研究者开发了一种新型的基因疗法，其能将特定的神经胶质细胞转化称为功能性的神经元细胞，从而帮助修复中风患者和其它神经性障碍患者的大脑功能，比如阿尔兹海默病或帕金森疾病。在进行了一系列动物试验后，研究者表示，这种新型基因疗法能将胶质细胞重编程为健康且功能性的神经元