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中国科学家分析万名国人数据,发现按NCCN指南高危标准筛查肺癌漏检率可达81%

研究团队指出,非高危组中虽然检测到的I期癌比例较高,但21.5%为微小浸润性腺癌,存在过度诊断的潜在问题。

2025-04-26

朗致枳术宽中胶囊——全球首个纳入国际权威通识指南的中成药

此次朗致枳术宽中胶囊被《共识》纳入国际权威通识指南,推荐用于治疗FD,意味着国际医学界正式认可中药在特定疾病领域防治的有效性、科学性和安全性,并接纳中国中药医学用于临床的价值。

2024-12-11

中药国际化实践新突破,枳术宽中胶囊入选国际医学权威指南

枳术宽中胶囊不仅为全球功能性消化不良患者提供了新的治疗思路,代表中药在国际医学界树立了良好的形象,也为中国中医药事业走向国际化探索出了新路径。

2024-11-28

【参会指南】准备就绪!2024(第十届)肠道微生态与健康研讨会12月20日震撼来袭!

生物谷、上海交通大学生命科学技术学院、复旦大学微生物组中心、中国科学院上海免疫与感染研究所微生物发育与健康研究中心联合主办的2024(第十届)肠道微生态与健康研讨会将于12月20-21日在上海召开!

2024-12-11

国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。

2024-08-17

老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

结果显示,在不影响患者远视力的情形下,患者的近视力可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时!

2024-08-16

肿瘤3个月后完全消失,超80%患者持久一年无癌,创新疗法递交上市申请

2024年8月14日,UroGen Pharma宣布,已完成其在研疗法UGN-102的新药申请(NDA),用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)患者。

2024-08-17

拜耳「非奈利酮」心衰III期研究结果公布,将递交新适应症上市申请

非奈利酮是一种非甾体类、选择性醛固酮受体(MR)拮抗剂,通过阻断MR和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活可解决LVEF≥40%心衰的疾病特征,如进行性纤维化问题。

2024-09-04

Alnylam ATTR淀粉样变性心肌病新药III期研究成功,即将递交上市申请

Vutrisiran是一种双链小干扰RNA(siRNA),靶向突变型和野生型转甲状腺素蛋白(TTR)信使RNA。

2024-06-25