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The FASEB J:科学家找到阻断人类机体慢性肝炎的新靶点

本文研究提供了强有力的发现,强调了A20和DCLK1在慢性肝炎的新型疗法开发中的重要角色和治疗潜力。

2024-09-14

Nat Commun:揭示寨卡病毒破坏人体免疫防御机制

这项新的研究首次准确展示了寨卡病毒是如何实现其偷袭的。

2025-04-23

PNAS:傅雄飞团队揭示生物“迁徙淘汰”病毒新机制

普遍观点认为,宿主的运动会加速病毒的传播。但也有生态学研究表明,宿主的运动对病毒传播起到抑制作用,北美帝王蝶就是一个典型例证。观察显示,那些进行长距离迁徙的帝王蝶相较于不迁徙的同类,感染寄生虫病的风险

2024-12-20

Cell子刊:细菌利用病毒潜伏期建立CRISPR-Cas免疫

在这项新研究中,研究团队证明了细菌通过利用温和噬菌体的另一种休眠(即“溶源”)生命周期来建立 CRISPR-Cas 免疫。

2025-03-25

Cell:新研究揭示单个突变如何加剧西部马脑炎病毒疫情暴发

Abraham团队运用先进的成像技术,揭示了过去一个世纪以来分离的西方马脑炎病毒(WEEV)毒株的表面刺突蛋白如何与人类及鸟类共有的PCDH10细胞受体相互作用。

2025-04-17

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的非侵入性诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

Science: 新研究揭示靶向巨噬细胞的过氧化物酶体有望治疗新冠病毒等呼吸道病毒感染引起的肺部问题

Sun 和他的团队发现,巨噬细胞在组织损伤后指导肺部修复,但它们这样做的能力因过氧化物酶体的丧失而受到削弱。

2025-03-19

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14

Nat Commun:新研究确定VLDLR为SFV病毒进入大脑的主要细胞受体

在这项新的研究中,这些作者证实VLDLR是SFV病毒的主要细胞进入受体。

2025-01-28