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广堂新冠肺炎小样预试验研究获伦理批件

 2月10日,广生堂发布公告称,1月29日,公司研发团队对公司在研抗病毒创新药GST-HG131、GST-HG121以及已申报生产的仿制药G1—G3进行了充分的作用机理论证和文献查证后,向国家药品监督管理局药审中心(简称“药审中心”)提交了“关于呈请将广生堂抗病毒创新药GST-HG131、GST-HG121和两款仿制药纳入国家重大公共卫生应急审批通

2020-02-12

Opdivo(欧狄沃)单药治疗5年存率26%,疗效显著优于依维莫司!

2020年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗晚期肾细胞癌(RCC)III期CheckMate-025研究的5年随访结果。结果继续证实,与依维莫司(

2020-02-17

工生物吹响集结号

根据国家卫健委和各地卫健委的通报数据,截至2020年2月5日11:58分,全国累计报告新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例已达24363例,且该数据尚在不断增长的态势中,疫情的控制与防治牵动着全国人民的心,接下来将是阻击病毒的关键时期,刻不容缓。"助力全国抗击新型冠状病毒,生工生物深知本次疫情事关重大,为了进一步履行社会责任,生工生物工程(上海)股份有限公司与行业

2020-02-06

Cell Rep:科学家鉴别出两种关键的益元 或能通过激活抗肿瘤免疫力来抵御癌症进展

2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的研究人员通过研究发现,两种益生元:粘蛋白(mucin)和菊粉(inulin)或能通过增强免疫系统抵御癌症的方式来减缓小鼠机体黑色素瘤的生长;相比益生菌(活的细菌)而言,益生元是细菌

2020-02-15

对话院士王福:建议把“新冠”诊断权限放给部分有能力的医院

王福生,中国科学院院士,新型冠状病毒联防联控工作机制科研攻关专家组专家,解放军总医院第五医学中心感染病诊疗与研究中心主任、国家感染性疾病临床医学研究中心主任。新型冠状病毒疫情暴发以来,王福生一直战斗在一线。北京地区最早治愈出院的两名新型冠状病毒感染的肺炎患者,就是由他所率领的解放军总医院第五医学中心感染病团队完成的。近日,新华社记者专访王福生院士。治愈率与病

2020-02-07

Nat metabolism:酮饮食要注意剂量安全性

耶鲁大学的研究人员在一项小鼠研究中发现,生酮饮食,(99%的卡路里来自于脂肪类食物,而从碳水化合物中仅提供1%的卡路里)在短期内可产生健康益处,但约一周后会产生负面影响。该结果表明,生酮饮食可以在短期内通过降低糖尿病风险和炎症改善人类健康。

2020-01-29

国家政医管局发布关于印发新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案的通知

国家医政医管局 近期发布了关于印发新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案的通知,全文如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部):为缓解部分地区医疗机构发热门诊医疗资源紧张的问题,及时有效开展疫情防控和医疗救治工作,我们组织制定了《新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔

2020-02-04

制药重组人纽兰格林有望在国内获批上市

 1月16日,上海泽生制药有限公司在研1类新药注射用重组人纽兰格林的上市申请变更为"在审批"状态,这预示着国际首创用于治疗慢性心力衰竭的基因工程生物创新药有望在国内获批上市。注射用重组人纽兰格林(rhNRG-1, 商品名Neucardin?)是泽生制药自主研发、全球首创的用于治疗慢性心力衰竭等疾病的重组蛋白药物,来源于人体内自然存在的纽兰格林(即N

2020-01-20

中央发文:改之路落地地方

 医改明星之路,落地地方。2019年12月份中央发文,号召全国学习福建三明医改经验,医改明星之路即将复制全国。按照文件指示,2019年12月底前,各省份要结合实际制定推广福建省和三明市医改经验、深化医改的工作方案,明确本地区各地市和相关部门具体任务并组织实施。地方上到底如何推广和学习这条路?现在,北京答案来了。2020年1月7日,北京市卫健委发布“

2020-01-15

回首2019物制药 发展与反思并存

 2017年8月,全球迎来首款上市的CAR-T疗法,美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准,用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。距离上一次的CAR-T疗法获批已经过去两个年头,其

2020-01-16