欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo一线治疗晚期肾细胞癌患者
益普生（Ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Cabometyx（cabozantinib）联合百时美施贵宝（BMS）的Opdivo（nivolumab）用于晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果，该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会的主席研讨会上提
肾细胞癌一线治疗：百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
康方生物派安普利获FDA突破性疗法认定，三线治疗转移性鼻咽癌
康方生物宣布，由其与中国生物制药合作研发的抗PD-1单抗药物派安普利（安尼可）三线治疗转移性鼻咽癌，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定。这是继派安普利获得FDA授予的三线治疗转移性鼻咽癌快速审批通道和孤儿药资格后，在美国取得的又一重要进展，也是康方生物继PD-1/CTLA-4双抗之后，第二个获得FDA突破性疗法认定的肿瘤药物。获得这一称号
PNAS：GCGR抗体让胰岛α细胞变身β细胞 恢复胰岛素生产
在人体中，血糖浓度主要通过胰岛素和胰高血糖素这两类激素协同作用来调控。由胰岛β细胞产生的胰岛素促进血糖的吸收，从而降低血糖浓度；由胰岛α细胞产生的胰高血糖素通过肝脏进行内源血糖的合成，升高血糖。胰岛素的绝对和相对缺乏以及胰高血糖素信号通路的过度活化是导致糖尿病的两个主要原因。1型和2型糖尿病都与血浆“胰高血糖素：胰岛素”比值升高有关。
Cell Rep：新发现有助于加速抗体类药物与疫苗的生产
能够预测抗体-抗原结合是免疫学中的关键问题，对于基于抗体的药物和疫苗设计的工作非常重要。一个国际研究小组的发现证明，抗体识别抗原的过程比以前已知的更可预测。
辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!
与来曲唑相比，Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。
如何调节核糖体RNA的生产线？
2021年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Structural basis of ribosomal RNA transcription regulation”的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学等机构的科学家们通过研究揭示了调节核糖体RNA生产线的原理。当资源匮乏，大肠杆菌
丹纳赫在中国本土研发并生产的首台流式细胞分选仪CytoFLEX SRT正式交付
流式细胞术（flow cytometry）是20世纪60年代后期开始发展起来的利用流式细胞仪快速定量分析细胞群和精确分选细胞的新技术，已经成为临床医生、免疫学家和细胞生物学家必不可少的工具。 流式细胞分选仪在完成细胞分析的同时，可根据参数范围对细胞进行高纯度和高速度的分选和回收，甚至于做到单个细胞的准确分离和收集，从而可以进行更进一步的生命科学以及