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医科达于会发布全球首台高场强磁共振放疗系统

2018年11月7日,全球精准放疗先驱医科达在中国国际进口博览会“首发东方”交易会上发布了全球首台高场强磁共振放疗系统Elekta Unity与新型无创伽玛刀Leksell Gamma Knife® Icon™。本次进博会期间一同亮相的产品还有医科达新一代高精动态立体定向放射外科治疗系统Elekta Axesse与智慧放疗解决方案。选择在进博会上举办革命性新产品的亚洲首秀,代表着医科达造福中国患者

2018-11-07

美敦力携“世界最小的心脏起搏器”亮相

2018年11月5日,全球医疗科技、服务和解决方案的提供者美敦力参加首届中国国际进口博览会并展示三十多种全球先进医疗科技和产品,针对心脑血管疾病、癌症、脊柱和神经外科疾病、糖尿病等中国紧迫的医疗需求,带来覆盖早期诊断、手术治疗、术后康复和长期疾病管理等多个医疗服务环节的高效解决方案,为加速实现“健康中国”目标提供启发和助力。美敦力高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶表示:“美敦力相信医疗科技有进一步提升

2018-11-05

拜耳通过会平台展示创新产品及解决方案

随着首届中国国际进口博览会于上海中国国家会展中心正式拉开序幕,吸引全球众多企业参展,开启了世界上第一个以进口为主题的国家级展会,为参会国家和企业提供展示、交流和合作的机会。借此平台,作为在中国拥有超过130年历史的创新企业,拜耳也将通过这一平台展示发展成果,呈现一系列的产品和解决方案。 拜耳展台   拜耳展台 首届中国国际进口博览会于上海中国国家会展中心正式拉开序幕。借此平台,作为在

2018-11-05

深化本土化战略 富士胶片全线产品亮相首届

11月5日,首届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)在上海正式拉开帷幕。作为第一批报名的参展商之一,富士胶片携旗下全线最新产品入驻医疗器械及医药保健展区7.1B5-09展位。11月5日,首届中国国际进口博览会在上海拉开帷幕。作为第一批报名的参展商之一,富士胶片携旗下全线最新产品入驻医疗器械及医药保健展区7.1B5-09展位。84年前,富士胶片以胶片公司的身份起家,如今主要有医疗健康、高性能材料

2018-11-05

BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟CHMP推荐,根除微小残留病灶(MRD)

2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准扩大Blincyto单药治疗的适应症,用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(

2018-11-17

观察性注册研究显示,降脂疗法认知和实践存在严重脱节

2018年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进(Amgen)近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)科学会议上公布了降脂疗法(LLT)观察性注册研究GOULD的结果。分析数据反映出,医师对LLT的认知与其实际使用之间存在严重脱节,同时也强调了需要改善患者有关LLT治疗目的的意识,以及需要解决诸如Repatha等药物的使用障碍。GOULD是针对动脉粥样硬化性心血管疾病(AS

2018-11-13

Repatha史上最长时间PCSK9抑制剂研究表现持续疗效和长期安全性

2018年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进(Amgen)近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会(AHA)科学会议上公布了新型降脂药Repatha(evolocumab)长期安全性和有效性的III期临床研究OSLER-1的结果。数据显示,长期使用Repatha治疗可使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)实现显著且持续一致的降低,并且随着时间的推移总体不良事件发生率没有增加,也没有产

2018-11-13

与Provention达成战略合作,开发新型抗IL-15抗体AMG714

2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布与Provention Bio公司达成一项授权与合作协议,共同开发AMG714(Provention公司的研发代码:PRO-015),这是一种新型抗IL-15单抗,目前正开发用于无麸质饮食无反应性乳糜泻(NRCD)的治疗。根据协议条款,Provention公司将开展并资助治疗NRCD的一项IIb期研究,并

2018-11-06

研究员:新型抗体药物的临床前安全性评价面临的问题和应对策略

上海2018年11月01日讯 /生物谷BIOON/ --10月26日,由生物谷主办的2018生物大分子药物论坛隆重召开。中科院 2000 年“百人计划”入选者,承担上海药物所“药物安全性评价中心”的建设和毒理学研究任务,现任中科院上海药物所安全评价研究中心主任、博导的任进研究员给我们讲述了新型抗体药物的临床前安全性评价面临的问题和应对策略。任进研究员承担了国家“十一五”、“十二五”重大新药创制”、

2018-11-01

Repatha在伴心血管疾病和慢性肾脏病高危群体中显著降低LDL-C和心血管事件风险

2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日在圣地亚哥举行的美国肾脏病学会(ASN)年度肾脏周会议上公布了新型降脂药Repatha(evolocumab)心血管预后III期临床研究FOURIER新的分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球1300多个临床中心开展,旨在进一步调查Repatha在高危群体中的心血管结局。入组研究的患者存在高

2018-10-31