研究报道人源DNA复制起始复合物ORC的冷冻电镜结构
2020年11月24日，北京大学生命科学学院高宁研究组在Cell Discovery杂志发表题为“Structural insight into the assembly and conformational activation of human origin recognition complex”的研究论文，报道了人源DNA复制起始复合物O
研究揭示微生物耐盐碱过程中重要转运蛋白的结构与功能机制
能源和环境因素是人类生存和发展不可或缺的要素。自然界中，除了含盐浓度较低的淡水环境，在海洋、高盐湖泊、盐场结晶池，乃至被氯化钠饱和的地方，都能发现生命的存在。对细胞而言，环境中的高盐度可能导致非特异性的渗透效应和/或特定的胞内系统毒性，危害其生长和繁殖。为了适应这些极端环境，微生物进化了多种耐受盐碱胁迫以适应高盐碱环境生长繁殖的策略。其中，通过改
《科学》：施一公团队揭示剪接体的复合结构以及催化机制
mRNA剪接是基因转录以及蛋白质翻译过程的关键一环，其中mRNA前体（pre-mRNA）的剪接是通过剪接体（spliceosome）实现的。剪接体是一种十分活跃的核糖核蛋白 “机器” ，在每个剪接循环中，剪接体都要经历四个连续的阶段：组装、活化、催化和拆卸。
Nat Procotols：科学家们揭示肿瘤3D亚细胞结构
在最近一项研究中，弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的研究人员开发了一种新的成像技术，该技术可以在3D模式下同时可视化多种组织类型，从而提供迄今对癌症等病症最全面的观察。
庄小威教授揭示人类染色体的三维结构
2020年11月25日讯/生物谷BIOON/---在高中课本中，人类的染色体被描绘成X形状，就像两个热狗卡在一起。但是，这些结构远非准确。Jun-Han Su说，“在90%的情形下，染色体并不是这样存在的。”去年，在Su博士毕业之前，他和美国哈佛大学文理学院研究生院的三名在读博士生---PuZheng、SeonKinrot和BogdanBintu-
解决生物学50年来的重大挑战，AI能根据氨基酸序列精确预测蛋白结构
由Google AI开发的人工智能（AI）网络使DeepMind脱颖而出，在解决生物学最严峻的挑战之一方面取得了巨大飞跃-从蛋白质的氨基酸序列确定蛋白质的3D形状。DeepMind的名为AlphaFold的程序在两年一次的称为CASP的蛋白质结构预测挑战赛中胜过其他100个团队，CASP是结构预测的关键评估的缩写。在某些情况下，AlphaFold
cuteSV——基因组结构变异检测工具
基因组结构变异（Structural Variation，SV）包括缺失、插入、倒位、重复和易位等类型的基因组变异，与人类的疾病、进化、基因调控和相关表型等密切相关[1]。近年来，Oxford Nanopore Technologies等平台开发的长读长测序技术为准确检测基因组SV提供了可能。随着识别分辨率的不断提升，相比于短读长测序，长读长测序
利用纳米孔测序研究人体组织样本等位基因效应对转录组结构的影响
不同的组织和个体之间的基因表达和调控的差异很大，大部分的常见复杂性状相关的基因组通过假定表达和剪接机制来发挥作用，如10%的致病突变都具有已知的剪接效应，RNA测序则能够很好的分析等位基因特异性并解读遗传变异。迄今为止的大多数RNA测序研究都使用短读长RNA测序技术；由于短读长容易出现多重定位的情况，因此很难确定异构体的来源，同时会给定量带来干扰
Cell：我国科学家揭示新冠病毒复制转录复合体的低温电镜结构
2020年11月17日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2 mRNA的转录需要由复制转录复合体（replication and transcription complex, RTC）促进的一系列反应。在一项新的研究中，来自中国清华大学、上海科技大学和武汉大学的研究人员展示了SARS-CoV-2 RTC向cap结构合成过渡时的结构快照。他们解析出由
纳米孔测序技术在遗传病结构变异中的检测和应用
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有先天性、终生性和家族性，且病种多，发病率高等特点，基因组变异主要分为SNV（单碱基变异）、Indel、结构变异(SVs)三大类。其中结构变异（SVs）通常指基因组上大的序列变化和位置关系变化，包括长度在50bp以上的长片段序列插入或者删除、串联重复、染色体倒位、染色体内部或染色