研究发现环状RNA适配体的高效表达方法
RNA适配体是一种短RNA，可通过结合细胞内的分子或蛋白质调节细胞内进程。尽管RNA适配体具有潜在的应用价值，但它并没有其他RNA技术广泛应用，主要问题是它们不能高浓度表达，从而不能有效调节蛋白质功能，同时也阻碍了RNA装置，例如RNA代谢物生物传感器在哺乳动物细胞中的应用。通常，基于RNA的生物传感器是通过融合适配体来构建的，这些生物传感器在哺乳动物细胞中无法检测到荧光信号。基于以上
Cell：我国科学家揭示环状RNA在先天免疫中起着重要作用
2019年5月10日讯/生物谷BIOON/---在真核生物中，共价闭合的环状RNA（circular RNA, circRNA）是由前体mRNA反向剪接数千个基因的外显子产生的。它们通常低水平表达，并经常表现出细胞类型特异性和组织特异性模式。鉴于circRNA的环状构象与线性mRNA对应物的序列重叠，对它们（特别是它们的功能）的研究充满挑战性。在一项新的研究中，来自中国科学院和上海交通大学的研究人
曹雪涛团队发现新型长非编码RNA分子 可增强抗病毒天然免疫功能
4月29日，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在《自然—免疫学》发表研究论文，报道该团队发现一种能够增强抗病毒天然免疫功能的新型长非编码RNA分子（lncRNA）——Lnczc3h7a，并揭示了其发挥免疫调控作用的分子机制。曹雪涛向《中国科学报》表示：“该新型RNA分子及其独特免疫调控方式的发现，为天然免疫与炎症性疾病发生发展的研究增添了新认识。”天然免疫是机体抵抗病毒入侵的第一道防线。免疫细
Nat Microbiol：揭示肝细胞抵御甲肝病毒等多种RNA病毒感染的新型分子机制
2019年5月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自北卡罗来纳大学的科学家们通过研究发现，得益于IRF1蛋白的帮助，肝细胞或许会对多种RNA病毒感染产生天然抵抗力，包括甲肝病毒、登革热（登革病毒）和寨卡病毒等；当存在于肝细胞中时，IRF1蛋白能够调节酶类RARRES3的活性，从而攻击病毒。当甲肝病毒试图在细胞中建立感染
Cell：环状RNA有望作为癌症生物标志物
2019年2月11日/生物谷BIOON/---随着新技术允许科学家们深入研究基因组和外显子组，一类新的称为环状RNA（circular RNA, circRNA）的RNA可能发挥着一种有趣的作用。在一项新的研究中，来自美国密歇根大学的研究人员对多种癌症中的circRNA进行了编目，并进行了初步研究，表明这些稳定的结构可能作为血液或尿液中的癌症生物标志物。相关研究结果发表在2019年2月7日的Cel
研究解析寨卡病毒基因组RNA二级结构图谱并发现调控RNA病毒传播的新型分子机制
近期清华大学生命科学学院张强锋课题组、药学院谭旭课题组在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Mircobe）期刊在线发表题为《寨卡病毒基因组RNA结构的综合分析揭示了病毒感染性的关键决定因素》（Integrative Analysis of Zika Virus Genome RNA Structure Reveals Critical Determinants of Viral
诺奖风向标：科学家们如何利用RNA分子进行深度研究？
拉斯克奖被誉为诺贝尔奖的“风向标”，来自耶鲁大学的Joan Argetsinger Steitz教授因其40年来在生物医学领域，尤其是RNA生物学领域所发挥的领导作用而获得了2018年拉斯克奖医学特殊成就奖。本文中，小编就对近期科学家们在RNA分子生物学研究领域取得的研究成果进行整理，分享给大家！【1】Nature：测量RNA速度可预测单个细胞的未来状态和最终命运doi：10.1038/s4158
北林分子育种团队在新型非编码RNA转录调控机制方面取得新进展
近日，国际植物学TOP期刊《Plant Biotechnology Journal》（IF： 7.443， 植物学一区）发表北京林业大学林木分子育种创新团队研究成果，题目是“Osmotic stress-responsive promoter upstream transcripts (PROMPTs) act as carriers of MYB transcription factors to
科学家阐明卫星RNA诱发癌症的分子机制！
2018年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --一些人家里可能有卫星电视，但我们每个人体内细胞中都存在卫星DNA，在特定类型的癌症中，这些卫星DNA的拷贝（卫星RNAs）的水平会更高，比如乳腺癌和卵巢癌，那么这些卫星RNAs是否会诱发癌症？目前研究人员并不清楚。近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自索尔克研究所的研究人员通过对卫星RNAs进行研究发现，一种名为h
靶向RNA 小分子药物治疗癌症取得突破
随着科学家们对导致不同疾病的基因变异的了解日益深入，他们下一步正在努力解决的问题是：我们能够使用基因编辑技术来治愈这些疾病么？CRISPR-Cas9等基因编辑技术因此得到了业界的广泛重视。除此以外，Ionis Pharmaceuticals等公司也在使用反义RNA技术来靶向与多种疾病相关的mRNA。而在佛罗里达的斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的Matthe