EI：张慧东/郭庚/雷琼合作，环境硫量子点导致人滋养层细胞和卵巢颗粒细胞铁死亡和小鼠不良妊娠结局
这项研究不仅揭示了硫量子点（SQDs）在小鼠器官间蓄积规律和对雌性生殖系统的多靶点毒性作用，还揭示了SQDs导致胎盘与卵巢铁死亡而引发流产的全新病理学机制，为治疗流产提供了新的生物靶标。
2026-04-25
Nature：突破单一营养决定论：乳腺癌转移由器官微环境中多重营养协同塑造，嘌呤合成为共同关键节点
微环境中多种营养物质之间的复杂相互作用决定了转移性癌症生长的潜在位点，并强调了外在环境因素与内在细胞特性之间的相互依存关系，这些因素影响着乳腺癌细胞的转移生长。
2026-01-14
北京大学毕良宽等团队鉴定肾癌中新型促癌CAF亚群，揭示其重编程微环境、增强肿瘤干性机制
该研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析，鉴定出一个过表达载脂蛋白E（ApoE）的CAF亚群，该亚群与RCC患者的不良预后相关。
2026-04-14
Biomaterials：西安电子科技大学邓宏章等团队设计原位温敏载mRNA水凝胶调控术后肿瘤免疫微环境以预防复发与转移
该策略不仅可直接清除残留肿瘤细胞，还能通过激活免疫细胞建立长效抗肿瘤免疫记忆，同时不影响肿瘤术后创面的正常愈合。
2026-04-28
J Hepatol：从影像到生物学：四川大学蒋涵羽等团队通过MERP模型预测HCC极早期复发并揭示免疫活性微环境特征
MERP模型可作为稳健、普适且具有生物学相关性的工具，用于预测肝细胞癌极早期复发，有望优化基于风险分层的患者管理策略。
2026-07-04
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
2026-06-18
Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
2026-02-21
Nat Cancer：新型溶瘤病毒精准攻克胶质母细胞瘤，重塑免疫微环境
来自麻省总医院等机构的科学家们或许找到了“唤醒”免疫系统的新方法，文章中，他们将一种常见的疱疹病毒进行全方位“魔改”，打造成一支能精准识别肿瘤、激活免疫大军的“特洛伊木马”。
2025-12-12
Adv Sci：天津医科大学李晓青等团队揭示成骨细胞微环境决定了骨髓中传播的乳腺癌细胞的命运
本研究阐明了成骨细胞微环境对骨髓中播散性肿瘤细胞命运的调控机制，在高度矿化的成骨细胞微环境中，基底样肿瘤细胞保持静息，管腔样肿瘤细胞却能存活并侵袭骨骼。
2026-02-12