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Catabasis公司口服DMD新药显示疗效

 近日,DMD药物开发再传喜讯。Catabasis制药公司宣布,其MoveDMD II期临床扩展试验的开放标签结果显示,口服小分子药edasalonexent能够减缓4-7岁DMD男孩的疾病进程。该公司计划在2018年上半年开始,进行CAT-1004治疗任意基因型的DMD儿童患者的第三期临床试验。作为小分子口服药,edasalonexent是水杨酸盐和二十二碳六烯酸(DHA)的结合物,能

2017-10-11

FDA接受爱力根公司治疗子宫肌瘤口服药物新药申请

2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --近日,爱力根公司(Allergan,AGN)宣布,FDA接受公司旗下治疗子宫肌瘤的女性异常子宫出血药物乌利普雷乙酸酯(uterine fibroids)的新药物应用申请。爱力根公司首席研究和发展主任David Nicholson博士说:“有症状的子宫肌瘤的妇女可能会遭受身体和情感上的痛苦,而没有意识到造成这种局面的原因是之前的医疗条件限制。我们迫

2017-10-12

礼来类风湿性关节炎(RA)口服新药Olumiant获英国NICE批准

 2017年7月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与Incyte合作开发的口服抗炎药Olumiant(baricitinib)薄膜衣片近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份草案指南,推荐将Olumiant用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种治疗选择,用于已接受传统疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)强化治

2017-07-06

系统性红斑狼疮在研新药2a期临床试验效果良好

 近日,美国生物技术公司Celgene公布了其针对系统性红斑狼疮的在研新药CC-220的2a期临床试验结果。该药展现出了良好的安全性,并且对患者的病情起到了改善作用。这些数据公布于在马德里举行的欧洲风湿病年度会议(Annual European Congress of Rheumatology, EULAR)上。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus ,

2017-06-17

类风湿新药进展!辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准

目前,辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外,该公司也正在积极推进Xeljanz XR(日服一次)的开发。

2017-03-28

类风湿新药进展!辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟CHMP支持批准

目前,辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外,该公司也正在积极推进Xeljanz XR(日服一次)的开发。

2017-02-09

类风湿新药进展!礼来口服抗炎药baricitinib获欧盟CHMP支持批准

在关键III期临床中,baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐(Humira),有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。

2016-12-17

AD新药进展!美国FDA授予卫材口服BACE抑制剂E2609治疗早期阿尔茨海默氏症(AD)的快速通道地位

E2609是一种实验性新一代口服β-分泌酶(BACE)抑制剂,由卫材内部发现,百健于2014年与卫材达成合作,开发E2609用于阿尔茨海默氏症(AD)的治疗。

2016-12-01

美国FDA批准辉瑞/安斯泰来新一代前列腺癌口服药物Xtandi补充新药申请

Xtandi是新一代前列腺癌口服药物,在头对头II期项目中,疗效显著优于比卡鲁胺(bicalutamide)。

2016-10-26

盟科医药启动治疗MRSA抗菌新药口服MRX-I的三期临床试验

-此次试验将支持MRX-I在中国的上市申请 加州海沃德和上海2016年10月20日电 /美通社/ -- 盟科医药 (MicuRx Pharmaceuticals, Inc.) 今天宣布,该公司在

2016-10-20