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Cell Rep:刘行/姚雪彪/王志凯合作揭示细胞更新转录调控新机制

该研究发现了书签标识因子FOXA1在细胞有丝分裂期过程中DNA结合模式转变的磷酸化调控机制,以及FOXA1转录凝聚体的形成与功能发挥的分子基础。

2024-09-22

Mol Cell:何康敏/方晓红合作揭示黏着斑调控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信号时空激活的新机制

该研究通过开发和利用多种脂质研究的新方法,发现了黏着斑作为信号中心,激活并调控PI3K-PI(3,4,5)P3-AKT信号通路。

2024-11-12

第一三共与默沙东扩大合作,探索ADC联合疗法

近两年,默沙东一直不余遗力加大ADC产品的布局,在牵手第一三共前,也曾与科伦博泰达成过3次合作,志在打造出K药之外的业绩新增长点。

2024-08-07

Sci Adv:徐进/余涛团队合作阐明斑马鱼胚胎小胶质细胞的来源

该研究通过更加可靠的遗传工具和实验方法,阐明了斑马鱼胚胎小胶质细胞全部来自于髓系造血并依赖髓系转录因子Pu.1,提示先前报道的不依赖于Pu.1且起源于淋巴管的小胶质细胞并不存在。

2024-09-05

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对铁死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08

PNAS:钟清/张晶/牟姗团队合作揭示RIPK4调控氧化应激坏死和铁死亡新机制

在本研究中,研究人员通过分析针对人类受体相互作用蛋白激酶(RIPK)家族成员的siRNA筛选,发现RIPK4对氧化应激和铁死亡至关重要。

2024-10-03

礼来与HAYA达成合作,开发lncRNA靶向疗法,治疗肥胖和代谢疾病

目前,HAYA公司正在开发一种靶向lncRNA的候选药物,用于在组(包括肺、肾、肝和实体瘤微环境)中对纤维化疾病进行组织特异性治疗。

2024-09-07

Sci Adv:闻宏、金坚合作开发靶向乙酰化阅读器蛋白ENL的高效特异性蛋白质降解剂

该研究开发了一种高效且特异的ENL蛋白PROTAC降解剂MS41,并详细阐述了MS41抑制白血病细胞生长的分子机制。同时,通过小鼠肿瘤模型验证了其在体内的抑制效果。

2024-10-08

NSMB:隋森芳/王宏伟合作揭示人源生物素依赖型羧化酶MCC的激活机制

此项研究不仅加深了人们对生物素依赖型羧化酶的激活机制的理解,还为治疗相关酶导致的代谢性疾病的药物研发提供了重要的结构基础。

2024-09-15