《细胞》：Tau蛋白，可真毒！科学家发现一种高分子量tau蛋白，可独立于Aβ特异性破坏海马神经元爆发放电，或是认知下降的关键原因
tau蛋白能够选择性削弱大脑海马CA1区神经元的爆发放电，这是支持学习和记忆功能的基本细胞机制。另外，神经元的爆发放电被抑制与CaV2.3钙通道表达降低同时发生，后者是爆发放电所必需的。
2025-05-02
Nature Immunology：赵金存/钟南山团队等揭示肺部新冠特异性T细胞的活化特征与保护作用
该研究揭示了肺部特异性 T 细胞在 SARS-CoV-2 感染中的重要作用，为疫苗研发和疾病控制提供了新的思路。
2025-02-02
Nature子刊：北京协和医院冷泠团队开发皮肤类器官，鉴定出手足口病特异性抑制剂
这项研究表明，人类诱导多能干细胞来源的皮肤类器官（hiPSC-SO）可作为研究皮肤传染病的感染疾病模型，为筛选药物以确定候选病毒治疗药物提供了宝贵资源。
2025-03-18
Nat Commun：高翔团队发表人肠道中菌间拮抗特异性的重要进展
研究者发现BfUbb不仅可以在体外高效杀伤ETBF，还可以有效清除小鼠肠道内的ETBF。基于BfUbb对脆弱拟杆菌特异性杀伤，BfUbb在ETBF相关疾病的防治方面表现出极大的潜在应用价值。
2024-10-17
Sci Adv：闻宏、金坚合作开发靶向乙酰化阅读器蛋白ENL的高效特异性蛋白质降解剂
该研究开发了一种高效且特异的ENL蛋白PROTAC降解剂MS41，并详细阐述了MS41抑制白血病细胞生长的分子机制。同时，通过小鼠肿瘤模型验证了其在体内的抑制效果。
2024-10-08
合成人工代谢酶实现肿瘤特异性代谢治疗
这项研究聚焦天然代谢酶人工模拟和肿瘤-免疫细胞互作调控，合成特定调控代谢通路和代谢产物的人工代谢酶，提出一种新型代谢免疫检查激动策略，为代谢异常相关重大疾病提供基于人工代谢酶的全新代谢免疫调控策略。
2024-08-21
北京协和医院冷泠团队发文：基于皮肤类器官的感染平台鉴定出手足口病特异性抑制剂
本研究利用hiPSC-SO模型，揭示了EV-A71感染的细胞靶点和分子机制，特别是自噬途径和Hippo-YAP/TAZ信号通路在病毒复制和细胞增殖中的关键作用。
2025-05-07
Nat Cancer：周许年等揭示细胞紧密连接蛋白异质性决定了乳腺癌器官特异性转移
该研究揭示了肺内皮细胞中的Claudin 5在Ang2介导的血管不稳定性和肺转移中的核心地位。
2024-09-24
Nature子刊：薛璐璐等开发硅氧烷基LNP，实现mRNA的器官特异性高效递送
该研究提供了概念验证，表明在类脂质结构中引入硅氧烷基团，可以在体内实现LNP器官靶向的调节，从而为开发下一代组织特异性mRNA递送的脂质样材料奠定了基础。
2024-10-05