中重度过敏性皮炎药物ANB020临床II期试验数据令人鼓舞
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --ANAB（AnaptysBio,Inc）是一家专注临床研究的生物技术公司。今日，ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎抗体药物ANB020在一项临床II期试验中得到积极的概念验证数据。该项临床试验共招募了12名中重度过敏性皮炎成人患者。最初，这些患者接受了为期2周的安慰剂治疗，随后，接受计量为300毫克的ANB020静脉注射治疗1周，随后再次接受安慰剂
严重过敏性皮炎患者的特效药Dupixent获欧盟市场营销授权
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日，赛诺菲（SNY）和Regeneron制药（REGN）共同宣布，治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹，严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性，并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出。瘙痒是最严重的困扰患者的症状。
礼来口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示，与外用皮质类固醇（TCS）单独治疗相比，Olumiant联合中等强度TCS显著改善了AD的症状和体征，并且早至治疗的第一周就观察到了
Nat Genet：单基因突变导致过敏性皮炎的发生
2017年6月21日/生物谷BIOON/---最近，研究者们鉴定出了一类导致神经性皮炎发生的关键基因突变：CARD11。来自美国NIH过敏与传染病研究所的研究者们通过对四个没有血缘关系的患病家庭进行分析，发现了这一导致疾病产生的基因、相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。此外，研究者们还发现通过补充谷氨酰胺能够缓解该疾病的严重程度。科学家们分析了患有严重神经性皮炎的患者以及来自四
维生素D能缓解哮喘和特应性皮炎吗？
根据加拿大麦吉尔大学布伦特理查兹的PLOS医学发表的一项新研究，维生素D补充剂不可能降低儿童或成人哮喘、特应性皮炎或过敏症的风险。一些以前的流行病学研究表明，低维生素D水平与哮喘，特应性皮炎（皮肤发痒的炎症）和IgE水平（与特应性疾病（过敏）相关的免疫分子）水平升高有关。在新的工作中，研究人员从以前的大型研究中，对超过10万人的遗传和健康数据进行了研究，以确定与维生素D水平相关的遗传改
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
日本破解特应性皮炎致痒机理,为药物开发带来契机
特应性皮炎是一种过敏反应，起因是由于身体对入侵异物产生过度反应。7-15%的日本人患有这种"国民病"，由于长期的瘙痒而影响生活质量。根据近年的研究，发现其原因是体内产生了大量的致痒分子IL-31，但具体的机理一直
J immunol：过敏性皮炎的发病机制
过敏性皮炎是最常见的一种慢性的、发痒的、过敏性皮肤疾病。全球范围内有15%到20%的儿童受到该病的侵染。最近的研究表明，在过敏性皮炎的发病过程中，上皮细胞防护层的损伤以及Th2与Th22的紊乱是其重要的特征。另外，瘙痒以及金黄色葡萄球菌的慢性定植也是其的重要特征之一。然而，IL-22的表达、调节及功能的调节方式以及Th22与Th2的紊乱背后的机制并不清楚。
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
赛诺菲/再生元过敏性皮炎药物dupilumab达III期临床主要及次要终点
近日，赛诺菲/再生元公布了单抗dupilumab在特应性皮炎（atopic dermatitis）中的临床试验数据，该药物达到了临床试验的主要和次要终点。