打开APP

国产First-in-Class性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。

2024-08-17

Dermatitis:性皮炎或会负面影响机体的精神健康

本文研究结果强调了患者和看护人对特应性皮炎对机体精神健康的有害影响的认知,在疾病早期解决特应性皮炎患者机体的精神健康问题或许非常有益的。

2024-05-13

CSD2023:中国大型性皮炎创新型药物真实世界研究深入开展

AHEAD研究是一项非常重要的研究,旨在收集关于特应性皮炎的治疗及阿布昔替尼使用的大样本多维度真实世界数据

2023-07-17

赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症,首个用于婴儿期至成年期性皮炎患者生物制剂

总体疾病严重程度较基线平均降低55%,而安慰剂组为10%。与对照组相比,瘙痒平均减少了42%,而安慰剂组增加了1%。

2023-03-27

Cell Mol Immunol:揭示白介素-6通过抑制白介素-2信号来帮助预防机体过敏性哮喘和性反应的分子机制

来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种未被识别的机制,即IL-6信号的中断是如何诱发Th2偏差的,以及揭示IL-6在这一过程中扮演的特殊角色。

2023-05-17

首个全人群性皮炎创新药亮相,革命性疗法填补患儿治疗空白

创新靶向生物制剂,助力实现特应性皮炎患者长期控制目标~

2022-11-09

性皮炎(AD)新药!IL-13抑制剂lebrikizumab在欧盟进入审查:持久清除皮损,缓解瘙痒!

lebrikizumab是一种新型单克隆抗体(mAb),能够以高亲和力结合可溶性IL-13,具有高生物利用度、长半衰期,可阻断IL-13信号转导。

2022-10-31

性皮炎(AD)新药!IL-13靶向单抗Adtralza在欧盟获批:治疗12-17岁青少年患者!

在3期临床试验中,与安慰剂相比,Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面(AD体征、症状、生活质量)有显著改善。

2022-10-26

性皮炎(AD)新药!欧盟CHMP建议批准抗IL-13单抗Adtralza:治疗12-17岁青少年患者!

在3期临床试验中,与安慰剂相比,Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面(AD体征、症状、生活质量)有显著改善。

2022-09-27

J Clin Invest: 人β-防御素-3通过自噬激活减轻性皮炎样炎症

特应性皮炎(AD)是最常见的炎症性皮肤疾病,其病因复杂,依赖于皮肤屏障和环境之间的相互作用。新的证据表明,皮肤屏障在免疫监视和动态平衡方面发挥着重要作用。

2022-07-25