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接受OFEV®(尼达尼布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1

·单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 德国殷格翰,2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布,在2017年美国胸科协会(ATS)会议上介绍

2017-05-27

CHEST2016:勃林格新药Ofev治疗特发性肺纤维化(IPF)在广泛群体中具有一致的疗效

Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂,该药的上市是特发性肺纤维化(IPF)临床治疗的重大里程碑。

2016-10-28

NICE拒绝罗氏Esbriet (pirfenidone)用于早期肺特发性纤维化

NICE拒绝罗氏肺特发性纤维化药物Esbriet用于早期患者。

2016-09-27

勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂,该药的上市是特发性肺纤维化(IPF)临床治疗的重大里程碑。

2016-03-01

OFEV(尼达尼布)被纳入特发性肺纤维化国际治疗新指南

新指南建议使用OFEV®(尼达尼布 *)治疗特发性肺纤维化

2015-07-27

miR-149调控矽尘诱导肺纤维化的初步研究

煤工尘肺(Coal workers’pneumoconiosis,CWP)是在生产过程中长期吸入矽尘、煤矽尘或煤尘所导致的以肺组织不可逆性纤维化为主的疾病,主要包括矽肺、煤矽肺和煤肺,是我国最严重的职业病之一。 由于发病机制并不完全清楚,目前尚无有效的治疗方法。大量研究表明,矽尘导致的肺纤维化过程包括肺组织炎性损伤、肺组织结构破坏以及伴有基质细胞聚集的肺组织修复。

2015-03-26

勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev拿下欧洲市场,将与罗氏一决雌雄

在美国,Ofev于2014年10月获FDA批准,同一天获批的还有Esbriet,罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准,也标志着在欧洲市场,勃林格将与罗氏一决雌雄!

2015-01-20

勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

Ofev于今年10月获FDA批准,欧盟方面也传来好消息,或将于2015年初上市。特发性肺纤维化(IPF)市场,罗氏Esbriet和勃林格Ofev在美国同时上市,可以预见将有一场恶战。

2014-11-26

Sci Transl Med:β抑制蛋白或有助治疗肺纤维化

一项在小鼠中进行的新的研究报告说,以一族叫做β抑制蛋白的信号转导分子作为标靶,可中止与肺纤维化有关的威胁生命的肺疤痕组织的形成和增厚。如果一种可阻断β抑制蛋白功能的药物证明在人体内是有效且安全的话,病人和医生将能够在目前的肺纤维化治疗非常稀少的治疗方法中增加另外一种治疗选项。在正常情况下,疤痕组织的形成是机体自身细胞医护团队以纤维结缔组织来快速帮助愈合机体的伤口,并防止感染的结果。

2013-05-28

A J Resp Cell Mol:轻微炎症促进肺纤维化愈合

2014年4月27日讯 /生物谷BIOON/--长期以来,炎症被认为在导致特发性肺纤维化中致命瘢痕形成的生物学过程中发挥重要作用。但近日,National Jewish Health研究人员Elizabeth Redente博士和她的同事最新发现,在肺愈合

2014-04-28