《细胞》刊登斯坦福亓磊团队最新研究
除了隔离、药物和疫苗，面对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的COVID-19大流行，我们还有什么新的应对工具？常被称为“基因魔剪”的CRISPR基因编辑技术，正在展现重要的潜力。最近，斯坦福大学的亓磊教授与其合作者，提出了一种基于CRISPR系统对抗新冠病毒的新策略。他们日前发表在顶尖学术期刊《细胞》上的论文表明，这种新策略可以在实验中识
联合全世界闲置计算机来研究新冠病毒，斯坦福推出新项目
全世界闲置的计算机联合起来！日前，由斯坦福大学潘德实验室（Pande Lab）主持的Folding@home分布式计算项目，正式向全世界发出邀请，寻找志愿者利用家里闲置的计算机，帮助研究人员开发新型冠状病毒的治疗方法。Folding@home（简称FAH）成立于2000年10月1日，是一个研究蛋白质折叠、误折、聚合及由此引起的相关疾病的分布式计算
斯坦福科学家意外发现解码人类言语的新突破口
2020年，小时候经常出现在科幻小说里的年份，竟然，真的，要来了！！汽车天上飞、机器人做家务、衣服自动调节温度、一些人移民火星、脑电波传送意识……这些曾经被“设定”在2020年的世界。科幻虽然没有完全变成现实，但我们无疑正在见证很多新技术的诞生，有些进展甚至超越曾经的想象。脑机接口（BCI）就是一项听起来颇为科幻的技术，它借助对神经电活动信号的解
斯坦福科学家找到癌细胞“伪装”机制 有望带来新型免疫疗法
今日，顶尖学术期刊《自然》上在线发表了一篇关于癌症免疫疗法的论文。来自斯坦福大学（Stanford University）的科学家们找到癌细胞“逃脱”免疫系统攻击的一种全新方式。实验结果表明，如果能撕下癌细胞的伪装，免疫细胞就能有效对它们进行杀伤！免疫疗法是近年来兴起的一类革命性疗法，彻底改变了人类治疗癌症的格局。它的原理听起来很简单——癌细胞总有种种方法骗过免疫细胞，让它们无法对其展
美斯坦福大学：一种CAR-T疗法，对抗多种儿童肿瘤
近几年，免疫疗法的发展颠覆了癌症治疗，突破进展层出不穷。上周，在小鼠研究中，斯坦福大学的科学家们开发了一种新型CAR-T疗法，可根除多种类型的儿童肿瘤。该成果于1月17日发表在Clinical Cancer Research杂志上，进一步证明了，这类细胞免疫疗法对抗实体瘤（包括脑瘤）的潜力。攻克实体瘤是研究热点2017年，美国FDA批准了2款CAR-T疗法（ Kymriah和Yesca
斯坦福“癌症疫苗”试验成功，直达肿瘤，扫光一切癌细胞
【这种癌症“疫苗”在小鼠中治愈肿瘤，人类试验现在开始】研究人员已经发现一种直接递送到小鼠肿瘤的可注射的“疫苗”，以消除这些肿瘤的所有痕迹，癌症研究人员发现这种疫苗在许多不同种类的癌症中起作用，包括在同一动物中未处理的转移。斯坦福大学医学院的科学家已经开发了使用两种增强人体免疫系统的药物的潜在治疗，目前正在进行淋巴瘤患者的人类临床试验。 “当我们一起使用这两种药剂时，我们看到了全身的肿瘤清除。这种方
斯坦福大学研究人员发现和预后相关的肿瘤细胞新类型
研究表明癌症的复杂性及其与微环境的相互作用。大量数据显示在肿瘤微环境中，免疫细胞的功能和特性也会随着微环境的不断变化而变化。近几年，以免疫细胞功能和免疫反应为基础的肿瘤免疫治疗和药物研发取得了快速的进展，但在药物临床疗效和受众群等方面还有待进一步提升。斯坦福大学的研究人员从另一个视角入手，近期在《Cell Report》上发表了他们的最新数据：结果显示肿瘤组织内部一些新细胞类型的出现，同样会对预后
《Nature Methods》终于撤稿斯坦福大学基因编辑造成突变最具争议性文章！该领域的几十位顶尖学者纷纷出示证据回应！
基因编辑技术无疑是人类最了不起的发明之一，而基于CRISPR的第三代基因编辑技术更是可以称之为分子生物学上的耀眼明珠，其在生物医学领域的应用之广泛，少有其他的生物医学技术能够望其项背。正是因为其显示出的巨大应用的前景，因此，基因编辑技术的一举一动似乎都在人们的“众目睽睽之下”。人们对CRISPR基因编辑技术寄予厚望，希望能够借此攻克诸多疾病，目前也有一些临床实验正在进行。既
斯坦福大学科学家发现七成人体内Cas9蛋白同源物抗体
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2017年可谓是基因治疗大放异彩的一年，在镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症、血友病等绝症上，基因治疗屡斩奇功，不得不让人心生期待。而在基因治疗大家庭里，CRISPR更是让科学家寄予厚望。科学家的期待不难理解。CRISPR快速、精准、体量小、自由度高，不管是用作科研工具还是治疗手段都十分得力，不愧“基因魔剪”的称号。短短十年内，CRISPR已站
斯坦福大学提出细胞疗法新靶点CD22
CAR-T疗法研究者已经花费了数年的时间研究CD19蛋白分子作为白血病研究靶点。但斯坦福大学的一项小型探索性研究提出了一个新的观点，应将CD22蛋白分子纳入调查范围，研究人员表示这对于已接受第一轮细胞疗法治疗后复发或疗效不佳的患者来说是一种新的治疗方式。斯坦福大学研究小组为这项试验招募了15名患者，这些患者为复发的或CD19靶向CAR-T疗法治疗效果不佳，试验从患者体内提取