全球首例帕金森病实现功能性治愈
近日，中盛溯源研发的【诱导多能干细胞（iPSC）衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）】取得重大临床突破。一位与EOPD抗争近15年的37岁女性患者，在接受治疗后短短3个月即实现“功能性治愈”！
2025-10-05
Cell：我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制
这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制，而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶，为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。
2025-10-28
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
2025-08-11
厦门大学颠覆性发现：这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶"，新疗法已在路上
本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高，还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展，包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。
2025-08-11
《Science》刊发上海六院与复旦大学脑科学转化研究院联合成果：揭示造血干细胞移植治疗致死性遗传性脑白质病的有效性及其核心机制
这是全球首次在人类患者中系统验证基于造血干细胞移植的小胶质细胞替换策略的临床可行性与长期疗效。
2025-07-11
基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声
这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力，更以严谨的数据，为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力，叩响了生命科学新时代的大门。
2025-10-15
Science：抵抗素样分子γ攻击心肌细胞膜，促进室性心动过速
研究人员表示，医生应考虑通过快速使血管再通以恢复含氧血液供应来治疗心肌梗死，同时也要靶向免疫细胞以减轻损伤导致的心律失常效应。
2025-09-26
Nature：自私的精子——一场在睾丸中上演的达尔文演化与父源性遗传风险
这项里程碑式的研究，不仅用坚实的数据和巧妙的分析，深刻揭示了“父源年龄效应”背后的细胞和分子机制，也给我们带来了多维度的启示。
2025-10-11
