PNAS：极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源：Nephr
类风湿性关节炎(RA)重磅新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获全球第三个监管批准，年销或达$26亿
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤（MTX）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。该药是一种每日口服一次的选择性、可逆JAK抑制剂，可作为单药疗法或
类风湿性关节炎新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib在美国申请上市，优先审评券加速审查！
2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），申请批准口服选择性JAK1抑制剂filgotinib，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。值得一提的是，与NDA同时提交的还有一张优先审评券（PRV），这张券可缩短预期
类风湿性关节炎(RA)重磅新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟批准，年销或达$26亿
2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq是一种每日一次的选择性、可逆JAK抑制剂，可作为单药疗
Neurology：鉴别出与痴呆症发生相关的炎性标志物
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neurology上的研究报告中，来自德克萨斯大学健康科学中心的科学家们通过研究发现，名为sCD14的炎性标志物或与机体大脑脑萎缩、认知功能下降和痴呆症发生直接相关。图片来源：CC0 Public Domain本文研究基于涉及4700名参与者的两项大型社区人群的心脏研究，研究者Su
Sci Immunol：揭秘机体自我反应性免疫细胞生长发育的分子机制
2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在出生后不久，机体的免疫系统就会完成产生抗体免疫细胞B1的产生，这种细胞此后将会持续一生为机体服务，在该时间点后并不会有更多的B1细胞产生，然而这些细胞具有自我反应活性，其不仅会产生抵御外源性物质的抗体，还会产生抵御机体自身的物质，目前研究人员并不清楚为何免疫系统会允许这种特殊的细胞产生。近日，一项刊登在国
Nature：揭示成年患者中弥漫性神经胶质瘤的纵向分子轨迹
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---神经胶质瘤纵向分析（Glioma Longitudinal Analysis, GLASS）联盟对治疗前后的弥漫性神经胶质瘤细胞进行了表征，旨在确定它们如何发生变化以及为何这种形式的恶性脑癌如此难以治疗。这些研究工作为进一步的研究提供了基础，也为临床界预测新开发疗法的有效性提供了机会。直到最近，癌症仍被认为是一种单一的疾病，它的亚型取决于它在人体内
Cell Rep：研究揭示RNA分子对于胚胎干细胞分化的重要性
2019年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --胚胎干细胞（ESC）具有自我更新的双重能力和分化的潜能，而两者都需要受到严格的调节控制。在ESC分化过程中，干细胞会发展为特殊的细胞类型，例如皮肤细胞，神经细胞，肌肉细胞等。虽然我们对ES细胞调控的理解主要在于转录和表观遗传差异等方面，但我们对转录后调控的作用仍知之甚少。 最近，丹麦的一个研究小组发现了由PolyA-tail eXos
降低心包炎发作次数20倍！Kiniksa公司新药获FDA突破性疗法认定
今日，Kiniksa Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA授予其在研IL-1信号通路抑制剂rilonacept突破性疗法认定，用于治疗复发性心包炎（RP）。Rilonacept将RP患者的疾病发生率从每年3.9次降至低于每年0.18次，并显着改善患者的各项临床症状。RP是一种影响心脏周围组织的炎症性疾病，它影响15%至30%的急性心包炎患者。这种疾病的患者会有反复的胸痛发
天境生物抗GM-CSF单抗TJM2获国家药监局批准开展临床试验，治疗类风湿性关节炎
2019年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技（上海）有限公司（以下简称“天境生物”）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准TJM2的临床试验申请，在类风湿性关节炎（RA）患者中开展临床试验。TJM2是一种人源化IgG1中和抗体，靶向结合粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。GM-CSF是一种重要的细胞因子，在类风湿性关节炎（RA）等自身免疫性疾病的慢性炎症和破