mBio：三十年来鉴定出杀死潜伏性HIV的分子开关
2019年10月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员通过使用基因测序，鉴定出一种控制免疫细胞中HIV增殖的关键细胞因子。关闭或剔除这种细胞因子就可清除休眠的HIV病毒库。相关研究结果于2019年9月24日在线发表在mBio期刊上，论文标题为“The Long Noncoding RNA HEAL Regulates HIV-1 Replic
靶向补体信号通路 创新疗法获FDA突破性疗法认定
今日，Achillion Pharmaceuticals公司宣布，该公司开发的danicopan获得美国FDA授予的突破性疗法认定，与C5补体抑制剂联用，治疗对C5抑制剂治疗反应不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）患者。该认定是基于danicopan在一项2期试验中的积极数据，该试验的顶线结果将在今年底公布。在
Science子刊：揭示免疫系统功能失调参与化脓性汗腺炎产生
2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---化脓性汗腺炎（hidradenitis suppurativa, HS），也称为反常性痤疮（acne inversa），是一种病因不明的致残性皮肤疾病，其表现为脓肿样结节和疖子，随着病情进展，还会导致瘘管和组织瘢痕形成。HS的病因尚不清楚。鉴于中性粒细胞是浸润到HS病灶中的主要白细胞，来自美国国家关节炎、肌肉骨骼与皮肤疾病研究所、约翰霍普金斯大学医学
Science子刊：抑制抗原非依赖性信号转导可降低CAR-T细胞的毒副作用
2019年9月21日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（(chimeric antigen receptor, CAR）T细胞（CAR-T）免疫疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。 这种新的治疗策略的关键之处在于构建一种被称作嵌合抗原受体（chimeric antigen r
Nature：揭示DDX3X通过调节NLRP3炎性体决定着应激细胞的生死
2019年9月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹达儿童研究医院等研究机构的研究人员鉴定出一种称为DDX3X的分子，它在决定遭受应激的细胞的命运方面起着关键作用。这一发现提出了一种治疗自身炎症和其他疾病的潜在新方法。相关研究结果于2019年9月11日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“DDX3X acts as a live-or-die checkpoint i
CMGH：揭秘慢性胰腺炎诱发胰腺癌发生的分子机制
2019年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --慢性胰腺炎（CP，Chronic pancreatitis）是诱发胰腺导管腺癌（PDAC，pancreatic ductal adenocarcinoma）的易感因素，PDAC是一种最常见且最具致死性的胰腺癌，目前研究人员并不清楚慢性胰腺炎和胰腺导管腺癌之间的关联。图片来源：Chanjuan Shi et al.日前，一项刊登在国际杂志Cellul
研究发现VEGFA信号通路在血管稳态调控过程中的两面性
9月9日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻研究组题为Endothelial CDS2 Deficiency Causes VEGFA-mediated Vascular Regression and Tumor Inhibition 的研究论文，该工作首次揭示了VEGFA (Vascular endothelial growth f
研究发现介导局部-系统性天然免疫信号传递的代谢小分子
近期Cell Host & Microbe在线发表中国科学院上海巴斯德研究所潘磊研究组题为Sugar Alcohols of Polyol Pathway Serve as Alarmins to Mediate Local-Systemic Innate Immune Communication in Drosophila的研究成果。天然免疫不仅在组织局部发挥着感知和抵抗病原
类风湿性关节炎(RA)新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib申请在欧盟上市
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理口服选择性JAK1抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）成人患者的上市许可申请（MAA）。filgotinib MAA由III期FINCH项目的24周数据支持。结果显示，filgotinib在广泛的RA患者群体中具有强劲疗效和长
类风湿性关节炎(RA)重磅新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)获美国FDA批准
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq预计在8月下旬在美国市场上市，该药每日一次口服15mg，不适用于未接受过MTX治疗的患者。Rinv