为什么WHO表示18个月之后才可能有冠状病毒疫苗？
2020年2月21日讯 /生物谷BIOON /--世界卫生组织(who)本周表示，可能还需要18个月的时间才能研制出对抗冠状病毒的疫苗。让我们来探索一下，为什么即使采取全球性的努力，可能也要花这么长的时间。1月上半月，中国公开了这种病毒的全部RNA序列--现在被称为SARS-CoV-2，而不是COVID-19，后者指的是这种疾病本身。这导致了在世界各地开发疫
《科学》：科学家揭示新冠病毒S蛋白高清结构，有望助力疫苗和诊疗技术开发
昨日，顶尖学术期刊《科学》在线发表了一篇关于新冠病毒的最新研究论文。来自德克萨斯大学奥斯汀分校（UT Austin）的一支团队利用冷冻电镜技术，揭示了新冠病毒表面S蛋白三聚体的高清结构。这一信息对于我们了解新冠病毒如何识别和进入细胞，以及如何对其设计有效的疗法或疫苗，有着重要的指导意义。S蛋白——新冠病毒的攻城锤如果把人类的细胞比作是一座防御坚固
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo在首批4个非洲国家获得批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，包括刚果民主共和国（DRC）在内的首批4个非洲国家已经批准其埃博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗）。Ervebo于2019年11月11日率先在欧盟获得批准，并于2019年12月20日在美国获得批准，用于18岁
新冠病毒疫苗研发！三叶草生物成功表达重组“S-三聚体”疫苗，并证实多例康复病人抗体阳性！
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --三叶草生物制药是一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司。近日，该公司宣布在哺乳动物细胞内成功表达 “S-三聚体” 新型冠状肺炎病毒（2019-nCoV）重组蛋白疫苗，并在成都高新区政府和成都市公共卫生临床医疗中心的大力协助下，用新获得的 “S-三聚体” 抗原在多例病毒感染患者康复后血清中检测到病毒
癌症个体化疫苗！自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效，24个月无病生存率73%！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制
Science子刊：瘤内注射编码IL-7和IL-12的溶瘤病毒可增加免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效
2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---溶瘤病毒是一种能够杀死癌细胞的病毒。近年来，随着癌症领域朝着基于生物和免疫的方法对抗癌症的方向发展，溶瘤病毒受到了越来越多的关注。肿瘤微环境中的免疫状态是确定免疫疗法抗肿瘤有效性的关键指标。已有数据支持肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的激活和增殖在提高利用免疫疗法给实体肿瘤患者带来的治疗益处中的作用。在一项新的研究
美专家称新型冠状病毒疫苗有望3个月后临床试验
美国卫生官员和科研人员23日在《美国医学会杂志》上发表观点文章称，自严重急性呼吸综合征（SARS）出现以来，医学界对冠状病毒的研究及技术进步可大幅缩短新型冠状病毒疫苗开发的时间，新型冠状病毒的候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人撰文说，从获得SARS冠状病毒
RNA疫苗让claudin-CAR-T细胞更有效地抵抗实体瘤
利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞（CAR-T）进行过继性T细胞治疗已在B细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而，在实体瘤患者中，CAR-T细胞疗法遭遇调整，并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性（off-tumor/on-target toxicity ）风险的细胞表面靶标在数量上的有限性。科学家们近期
Science子刊：嵌合病毒可用于疫苗制造和疾病诊断
2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---诸如登革热病毒、黄热病病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒和日本脑炎病毒之类的黄病毒对全球健康构成沉重负担。黄病毒可蚊子等昆虫传播，可引起人类出血热，并导致全世界的发病率和死亡率。科学家们正在寻求开发新的疫苗，以便解决与当前的减毒活疫苗相关的安全和生产问题。在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学等研究机构的研究人员
FDA批准首个埃博拉病毒疫苗上市
日前，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司的Ervebo疫苗上市，用于预防在18岁以上的人群中预防由于扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus）感染导致的埃博拉病毒病（Ebola virus disease，EVD）。这是FDA批准的首个预防埃博拉病毒病的预防性疫苗。FDA与默沙东公司密切合作，在不到6个月的时间内完成了对Ervebo安全性和有