Brain Behavior and Immunity：粪便移植探索菌群与阿尔茨海默病的联系
肠道微生物区系被证明与阿尔茨海默病(AD)β淀粉样蛋白(Aβ)病理的发生有关。由于将基于无菌小鼠的微生物区系研究结果转化为临床实践存在困难，在此，作者使用短期抗生素疗法来开发一种新的模型，该模型具有接近无菌状态并且不影响Aβ病理。3月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠经灌胃给予抗生素2周，使其接近无菌状态，然后接受16月龄APPswe/ps1ΔE9小鼠的供体粪
Cell子刊：恢复miRNA的表达可挽救阿尔茨海默氏病的记忆缺陷
阿尔茨海默征作为老年前期和老年的中枢神经退行性病变，逐渐被大众熟知。目前我国大约有600万-800万名阿尔茨海默症并患者，在65岁以上的老年人群中的患病率约为3%-7%。但至今其发病原因尚不明确。在成人大脑中，存在于海马神经源生态位的神经干细胞维持着终生的神经产生功能。成年海马神经发生(AHN)在功能上与人类和啮齿动物的记
阿尔茨海默(AD)新药！美国FDA授予渤健/卫材β淀粉样蛋白原纤维抗体lecanemab突破性药物资格(BTD)!
今年6月，Aduhelm(β淀粉样蛋白抗体)获批，是第一种靶向和影响AD内在疾病病程的治疗方法。
Nat Aging：科学家发现一种新型的阿尔兹海默病潜在疗法靶点
2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --APOE4（载脂蛋白E4）是阿尔兹海默病（AD）发生的主要易感基因，其会导致血管功能障碍、淀粉样β病变、神经变性和痴呆症发生等，然而目前研究人员并不清楚不同的病理学变化如何导致晚期阿尔兹海默病的发生。与淀粉样斑块一样，APOE4遗传突变体长期以来都被认为与阿尔兹海默病发生相关，但其在疾病进展过程中扮演的关键
FDA加速批准全球首个针对阿尔茨海默病明确病理机制新药
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）通过加速批准途径批准 Aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿尔茨海默病患者。在加速批准机制下，FDA会批准针对严重或危及生命的疾病、并有望带来显著优于现有疗法的治疗益处的新疗法。此项批准具有多方面的重要意义。
FDA批准了Biogen阿兹海默症新药，为近20年来首款！
美国食品与药品监督管理局（FDA）宣布了一则极具爆炸性的消息：已加速批准Biogen β淀粉样蛋白抗体aducanumab（Aduhelm）用于治疗阿兹海默症（AD）。这是自2003年以来FDA批准的首个AD疗法，也是全球首个靶向AD基本病理生理学的疗法。受该消息影响，Biogen股票大涨38%，市值高达596 亿美元，其aducan
近期科学家们在阿尔兹海默病研究领域取得的新成果！
《世界阿尔兹海默症2018年报告》显示，全球大约每3秒就有一位痴呆症患者，全球目前至少有5，000万痴呆患者，预计2050年这个数字将达到1.5亿；其中，有约60%-70%为阿尔兹海默症患者。截至2019年，中国阿尔兹海默症患病人数超过1000万，是全球阿尔兹海默症（AD）患者数量最多的国家。近年来，科学家们 在阿尔兹海默病研究领域进行了大量研究，本文中，小
Nat Commun：科学家发现阿尔兹海默病患者机体大脑中血管减少的新型分子机制
2021年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --人类阿尔兹海默病（AD）大脑中会积累血管生成标志物，但与此矛盾的是，Aβ斑块周围的大脑微血管却在减少；近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Non-productive angiogenesis disassembles Aβ plaque-associated blood
聚四海英才，共话健康未来！3D细胞培养与类器官研讨会圆满落幕！
5月29日，2021（第一届）3D细胞培养与类器官研讨会圆满落幕！本次研讨会历时2天，吸引了600+专家学者参加，各论坛的精彩报告层层递进、紧密衔接，展现了类器官模型在发育模拟、疾病研究、临床免疫、肿瘤药敏、再生医学等多学科领域展现出独特的优势。此外，3D类器官模型通过与活细胞成像、微流控芯片、生物3D打印等技术结合将成为未来疾病诊断、治疗方案选择、药物筛选