《麻省理工科技评论》2020年度全球科技创新英雄榜发布
美国东部时间 6 月 17 日，《麻省理工科技评论》公布了第 20 届 Innovators Under 35 评选结果，即 2020 年度 全球 “35 岁以下科技创新 35 人”榜单。在此次的 35 名上榜者中，共有 5 位华人，他们分别是香侬科技创始人兼 CEO 李纪为、芝加哥大学分子工程学院助理教授王思泓、伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校机械科学与工程系
揭示COVID-19中度患者的病理特征和门诊线索！
2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——自COVID-19大流行早期以来，科学文献和新闻报道已将大量注意力集中在两类患者身上：一类是发展为危重疾病并需要重症监护的患者，另一类是出现无症状感染或症状轻微感染的患者。这些报道大多忽略了另一大类重要的病人--那些症状严重到需要寻求治疗，但又不需要住院治疗的病人。现在，哈佛医学院和哈佛大学附属的剑桥健康联盟的
PeerJ：全美最大规模的调查研究显示 人类手机和鞋子上或存在不同种类的细菌 有些甚至来自微生物暗物质群落
2020年6月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PeerJ上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们在美国进行了同类研究中规模最大的一项研究后发现，人类的手机和鞋子上存在着成千上万种不同类型的细菌，其中还包含一些科学家们几乎从未研究过的细菌。图片来源：Kristen Vincent, facebook.com/kriste
GLP-1RA降糖药现实世界研究：礼来Trulicity(度拉鲁肽)依从性/持久性显著高于索马鲁肽&艾塞那肽
Trulicity(度拉鲁肽)是2型糖尿病市场中第一大处方GLP-1 RA，兼具降糖、减肥、降低心血管风险功效。
礼来度拉糖肽说明书更新，成为首个“预防+治疗” 2型糖尿病患者主要心血管不良事件
6月1日，礼来中国宣布GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）说明书更新获国家药品监督管理局批准。
中国NMOSD患者综合社会调查白皮书正式发布，亚洲人群更易感，且无药可救
5月24日，由中国罕见病联盟指导，北京病痛挑战公益基金会主办，罗氏制药中国支持的世界首个“NMOSD患者关爱日”活动在京举行，会上还发布了首个《中国NMOSD患者综合社会调查白皮书》（以下简称《白皮书》）。同时，北京病痛挑战基金会联合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金会NMO关爱家园等合作伙伴，共同宣布将每年5月25日定为“NMOSD患者关爱日”
卡波西肉瘤(KS)重磅：20年来唯一口服、首个新药，百时美施贵宝Pomalyst(泊马度胺)获美国批准！
Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，用于治疗：艾滋病(AIDS)相关KS患者、HIV阴性KS患者。
抗体调查显示大量的冠状病毒感染可能是不可靠的
2020年5月2日讯 /生物谷BIOON /——对广大公众进行调查，寻找新的冠状病毒抗体，有望显示未确诊的感染有多普遍，这种病毒有多致命，以及是否有足够多的人对缓解社会距离产生了免疫力。但第一批结果产生的争议却更多。来自德国、荷兰和美国几个地方的调查结果发现，任何地方都有2%到30%的特定人群已经感染了这种病毒。这些数字表明，确诊的COVID-19病例比许多人
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(度拉糖肽)高剂量III期临床获得成功！
今年2月，Trulicity获批新适应症：成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。
扬子江泊马度胺胶囊仿制药申请再获2项临床默示许可
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，扬子江药业提交的泊马度胺胶囊3类仿制药申请获得了2项临床默示许可，适应症为"与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。"多发性骨髓瘤治疗领域的重磅免疫调节剂在体内，泊马度胺具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK