打开APP

彩院士团队破解二甲双胍直接作用靶点之谜

 二甲双胍通常是2型糖尿病患者降低血糖水平的首选一线药物。除此之外,它还具有其他临床益处,如减轻体重和肝脏脂肪含量,并降低服用该药的糖尿病患者的癌症发病率。二甲双胍还能使包括线虫和小鼠在内的各种生物延长健康寿命。对于二甲双胍在临床剂量的选用中,AMP活化蛋白激酶(AMPK)在其作用机制中起主要作用。然而,二甲双胍的直接分子靶点仍不清楚。北京时间20

2022-02-25

经典霍金淋巴瘤(cHL)新药!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗:一线治疗显著延长生存期!

与ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-02-23

荣昌生物它西普新进展!治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果

  1月24日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(09995.HK)宣布,其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱®),用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。

2022-01-25

荣昌生物它西普、维迪西妥单抗开出首张医保处方

2022年1月1日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》正式实施。由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普(泰爱®)、维迪西妥单抗(爱地希®),迎来了首单“医保处方”。据悉,这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿免疫科主任汤艳春、湖北省肿瘤医院腹部肿瘤科主任徐慧婷开出。

2022-01-05

美国FDA批准Apretude:2月注射1次,疗效击败Truvada(舒发)!

Apretude每2个月注射一次,每年仅需注射6次,预防HIV疗效大幅超越Truvada。

2021-12-22

美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq()的患者!

今年10月,美国FDA批准Tecentriq:治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。

2021-10-23

荣昌生物它西普、维迪西妥单抗进入国家医保目录

12月3日,国家医保局新医保目录正式发布。

2021-12-03

美国FDA批准罗氏Tecentriq():第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-10-17

经典霍金淋巴瘤(cHL)新药!Adcetris+Opdivo+简化化疗方案一线治疗:完全缓解率88%!

在可评估患者中,总缓解率(ORR)达93%、完全缓解率(CR)达88%。

2021-12-21

泛因医学与康环球(09960.HK)在血液肿瘤检测业务领域达成战略合作

2021年11月22日,国内领先的免疫组学公司深圳泛因医学有限公司(以下简称“泛因医学”)与中国领先的独立临床特检服务供应商上市公司康圣环球基因技术有限公司(以下简称“康圣环球”)在武汉签订战略协议。

2021-11-22