打开APP

Science:血红细胞“断臂求生”之谜破解——HRG1蛋白成贫血治疗新希望

本研究试图回答一个关键问题:成熟中的红细胞在失去线粒体后,如何满足其在最终成熟阶段持续制造血红蛋白所需的巨大血红素需求?

2026-05-07

PLoS Pathog:Netrin-1破坏HBV的附着和内化,提供新的治疗途径

研究揭示了Netrin-1此前未被认识的作用,即通过干扰病毒附着和内化来阻断乙型肝炎病毒进入肝细胞。

2026-01-02

Nat Cancer:破解骨髓瘤“免疫密码”——单细胞图谱有望揭示治疗新方向!

来自西奈山伊坎医学院等机构的科学家们通过研究给出了关键线索:答案可能藏在患者自身的免疫系统里。

2026-01-25

免疫治疗点亮生命新希望,小细胞肺癌患者也能追求“长生存”

随着国家对癌症防治体系的持续完善与创新药物的可及性不断提高,小细胞肺癌患者“长生存”的目标已不再遥不可及,生命的希望正被一次次点亮。

2025-12-29

Nature:肠道菌群驱动T细胞可塑性,增强癌症免疫治疗效果

该研究表明,肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性,使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此,靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断(ICB)疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。

2026-01-17

铜死亡,首次登上Cell期刊:诱发铜死亡,治疗白血病

该研究发现,血红素生物合成能力的抑制,会诱发急性髓系白血病(AML)的细胞中的铜积累,并激活铜死亡。

2025-11-21

Sci Adv:非氧气依赖近红外光催化细胞死亡及肿瘤治疗

该研究为近红外驱动的非氧依赖型有机光催化剂在高效肿瘤诊疗中的应用提供了新思路。

2025-12-10

Cell Death & Dis:抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代?

来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制,并指明了未来的破局之路:联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。

2026-01-08

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Nature:肺癌转移锁定新目标,ATF4蛋白有望为老年患者带来精准治疗希望!

来自瑞典哥德堡大学等机构的科学家们通过研究发现了一个关键蛋白ATF4,其可能是老年肺癌患者发生转移的“幕后推手”。

2026-03-17