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我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

Cancer Cell:新研究揭示抗CSF-1R治疗的纤维化反应促进胶质母细胞瘤的复发

对治疗后组织微环境的综合分析表明,与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变,变得类似于成纤维细胞,即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。

2024-09-21

Nature子刊:路福建等开发心力衰竭治疗新手段和体外心肌细胞成熟新技术

miniCMYA5技术成为首个通过基因操纵促进hiPSC-CM结构和功能成熟的手段。

2024-09-07

靶向结直肠癌干细胞的创新治疗策略!APSB:LXH-3-71分子胶介导PHGDH降解

本研究揭示了PHGDH在结直肠癌干细胞中的关键作用,并证明通过分子胶介导的PHGDH降解可以显著削弱结直肠癌的干性和恶性表型。

2024-09-18

Adv Sci:徐涛/魏平/邱晓彦团队开发用于膀胱癌治疗的新型CAR-T细胞疗法

研究团队探讨了SIA-CIgG CAR-T细胞与FDA批准的药物联合的效果,发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂——伏立诺他可增强CAR-T细胞裂解肿瘤细胞的能力。

2024-09-04

Cell子刊:复旦大学叶定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式

该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式,发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义,其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗,延长PFS。

2024-09-01

Science子刊:新研究揭示毛囊干细胞的代谢灵活性导致鳞状细胞皮肤癌抵抗治疗

研究者尝试了一种他们称之为“双锤”的方法:通过移除允许摄取相应酶的递质,从基因上阻断葡萄糖和谷氨酰胺的代谢途径。这种双靶标策略足以阻止癌症在小鼠模型中生长。

2024-09-30

Nature:科学家开发新型自动化方法 或能打破数据孤岛从而更好地预测癌症患者的治疗结局

这项研究展示了从非结构化笔记中自动注释的可行性以及在预测患者预后方面的实用性,相关研究结果和数据或能作为现实世界肿瘤学研究的公共资源进行提供。

2024-11-19

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

《自然》:心衰治疗变革在即!科学家开发全新利钠肽受体激动剂类药物,受限少、半衰期长

REGN5381作为一种长效NPR1激动剂,在动物和首次临床试验中均展示了其强大的治疗潜力。REGN5381能够持久降低静脉压力,可以避免频繁输注的困扰,并且不产生显著的副作用。

2024-09-18