Sorrento与龙沙达成GS Xceed基因表达系统授权协议
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --Sorrento治疗公司和瑞士龙沙集团（Lonza）8月7日宣布，双方已达成了一项非独家研究许可协议，使Sorrento制药获得了龙沙GS Xceed基因表达系统的授权，该表达系统将用于制备稳定表达细胞系，用于Sorrento公司一系列治疗性抗体的开发和生产。
:他莫昔芬可预防乳腺癌
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/--由墨尔本大学和Peter MacCallum癌症研究中心科学家完成的研究成果发表在近期的Journal of Clinical Oncology上。研究包括了来自欧洲，北美和澳大利亚等的2500位女性。这些人都被诊断为乳腺癌，都具有遗传性的BRCA1或BRCA2基因突变，而该基因恰恰是一种乳腺癌抑癌基因。研究发现使用他莫昔芬能降低三分之一的发病率。
JNCI：5-FU联合奥沙利铂化疗能延长结肠癌患者生存期
在世界范围内，据统计结肠癌不管是发病率还是死亡率都是排名较前的肿瘤类型之一。在2011年，仅美国一国就有约101,340人被确诊患有结肠癌，并且其中大约三分之一的患者被诊断为III期晚期或是有淋巴结转移现象。
Org Biomol Chem：去其糟粕，取其精华——姜黄素与沙利度胺“合璧”杀死癌细胞
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员在实验室中根据抗恶心药物沙利度胺的结构特点，将沙利度胺与厨房中常用的香料姜黄混合创建了一些新的杂交分子，这新洗哪的分子化合物能有效地杀灭多发性骨髓瘤细胞。研究论文刊登在最近出版的Organic & Biomolecular Chemistry杂志上。
Lancet Oncol：氟尿嘧啶和奥沙利铂治疗晚期直肠癌显疗效
近日，一项来自德国直肠癌研究小组的最新研究指出，在改良了的基于氟尿嘧啶（5-Fu）的综合疗法中加入奥沙利铂（OX）是可行的，并且，与标准治疗方法相比，这种方法可使更多患者达到完全病理缓解。然而，还需更长时间的随访以便评估患者的无病生存率。该论文近日发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志上。 术前放化疗、全直肠系膜切除术和应用氟尿嘧啶行辅助化疗是标准的直肠癌综合疗法。
镰刀细胞疾病药物左谷酰胺获欧盟罕见药资格
Emmaus生命科学公司子公司Emmaus医疗研发的左谷酰胺（L-glutamine）获得欧洲药品局授予的罕见药资格，这是一种治疗镰刀细胞疾病的药物。 Emmaus共招募175名患者，在30个研究点进行左谷酰胺的III 期临床研究。 公司计划总共招募200名患者，希望在2013年完成其临床研究。
四环医药仿制药盐酸纳美芬获国家药监局注册批件
仿制药盐酸纳美芬预期今年首季推出 加强中枢神经系统药物市场发展 香港2013年1月16日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，宣布其3.1类新药盐酸纳美芬注射液（“盐酸纳美芬”）已于日前获国家药监局颁发的生产批件(2012S00818)及新药证书(H20120078)。
延长服用他莫昔芬可降低乳腺癌复发率
英国一项最新研究发现，如果患者坚持服用抗乳腺癌、卵巢癌药物他莫昔芬，服用时间从５年延长至１０年，可显著降低乳腺癌复发率和死亡率，且其益处远大于可能产生的副作用。 英国癌症研究会日前发布公报说，目前医生普遍推荐乳腺癌患者服用他莫昔芬的时间为５年，但研究人员跟踪研究近７０００名成年女性乳腺癌患者后发现，与服药５年者相比，坚持服药１０年者的复发率要低２５％，死亡率低２３％。
AAC：揭示绿脓杆菌金属β内酰胺酶的晶体结构
2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的一篇研究报告中，来自挪威特罗姆瑟大学等处的研究者揭示了绿脓杆菌可移动的金属β内酰胺酶的晶体结构，这就为新型抗生素疗法提供了一些思路。
Par氟伏沙明缓释胶囊获FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了帕尔（Par）医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请，此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症（OCD)， 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。