广生堂GST-HG121已选定PCC 有望成全球乙肝治疗全新靶点创新药
6月25日，广生堂发布公告称，该公司乙肝治疗全球创新药GST-HG121项目已选定临床前候选化合物（PCC），处于IND申报（临床注册申报）前的准备阶段。体外及动物药效试验显示，GST-HG121是有效性显着、安全性优异并拥有全球知识产权的乙肝表面抗原（HBsAg）抑制剂。GST-HG121通过降解RNA的方式发挥作用，大幅度提高乙肝表面抗原转阴率，有望成为全球乙肝治疗全新
益普生Somatuline Depot（兰瑞肽）最新设计的预充式注射器获美国FDA批准
2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --益普生（Ipsen）旗下益普生生物制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Somatuline® Depot（索马杜林，lanreotide，兰瑞肽注射液）一款新的预充式注射器，该注射器具有更新的功能，如大的凸缘，更便于医疗保健提供者对患者进行注射。ipsen公司已计划在今年第三季度将这款新的预充式注射器推向市场，该药将由
胖妈妈生胖小孩的概率更高！
2019年6月14日讯 /生物谷BIOON /——英国纽卡斯尔大学的Nicola Heslehurst及其同事于近日在《PLOS Medicine》杂志上发表的一项系统的综述和荟萃分析研究表明：怀孕前肥胖的母亲生的小孩肥胖的几率明显增加。图片来源：http://cn.bing.com肥胖是导致全球范围内终生健康状况不佳的一个主要原因，而且与不平等现象密切相关。利用早期预防肥胖的机会是全球公共卫生、
重磅IL-17A/23生物制剂和JAK抑制剂最新研究进展
2019世界皮肤病学大会（WCD）和2019欧洲风湿病学年会（EULAR）近日分别在米兰和马德里召开，多家药企在会上公布了各自药物的最新研究进展。1.艾伯维SkyriziWCD上艾伯维公布了Skyrizi治疗中重度斑块型银屑病III期临床研究IMMhance的两年数据。研究分两个阶段：在第一阶段，患者随机分配至Skyrizi或安慰剂治疗；在第二阶段，接受Skyrizi治疗并在第28周达
Bio-Techne与维佰生物携手共建多因子检测一站式平台暨广州办事处开幕庆典
2019年6月6日，Bio-Techne广州办公室开幕庆典在花城隆重举行，共同期待新环境、新蓝图、新突破。同期举行Bio-Techne与广州维佰生物科技股份有限公司（以下简称“维佰生物”）战略合作签约仪式，以基础研究与临床转化为核心，着力于共同提供多因子检测的一站式解决方案。新址开幕，迎锦绣未来 Bio-Techne自2007年步入中国以来，凭借精益求精的匠人精神收获无数拥趸。饮水当思源，我们持之
肺癌3年生存率达57%！阿斯利康公布多款重磅疗法新进展
在今年的ASCO年会上，阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是，无论是抗PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab），还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso（osimertinib），均可延长，或有望延长肺癌患者的总生存期。免疫疗法治肺癌，3年生存率达57%作为一款重磅抗PD-L1免疫疗法，Imfinzi治疗III期非小细胞肺癌的最新数据于今日公布
罗沙司他心血管安全性获权威数据验证，百亿美元EPO市场受冲击！
肾性贫血用药市场变局加深。近日，全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)——罗沙司他（商品名：爱瑞卓）的一项针对欧美更广泛人群的全球III期临床研究结果公示，其心血管安全性得到验证。作为阿斯利康、珐博进共同开发的全球新药，罗沙司他已于2018年12月在国内获批用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，包括血液透析和腹膜透析患者。据统计，我国终末期肾病（俗称尿毒症）患者人数为200万
自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理，吉美瑞生开启新药研发新征程
近日，由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品，是帮助呼吸系统再生的干细胞产品，也是中国首个受理的自体干细胞产品。吉美瑞生于2015年7月成立，公司首席科学家由左为教授担任，是一家专注于人体
Cell：2019年生物物理周上呈现的11大惊艳美图！
2019年的生物物理周为大家呈现了哪些精美照片呢？请跟随小编的脚步……1、混乱与秩序，冰与火（Chaos and Order， Ice and Fire）作者：马克斯-普朗克胶体与界面研究所 Ziliang Zhao如图所示，科学家们通过共聚焦显微镜（假色）观察到了微粒体装置内的脂泡结构和挤压膜纳米管，小宇宙中炽热的混沌（微粒体芯片）被下面平行空间中的冰晶管所反像。2、通过相关网络所揭示的CRIS
罗沙司他全球III期临床研究证实其心血管安全性
近日，阿斯利康公布其罗沙司他全球III期临床研究心血管（CV）安全性汇总分析结果。罗沙司他是全球首个低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），也是首个在中国获批上市的肾性贫血口服新药，已于2018年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗。本次试验评估了罗沙司他在非透析（NDD）、初始非稳定透析（ID）和稳定透析的慢性肾脏病（CKD）患者人群中贫