益普生中国助力2019年国际罕见病日中国区宣传倡导活动
在2019年国际罕见病日到来之际，益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。国际罕见病日由欧洲罕见病组织(EURODIS)于2008年2月29日发起，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日
三生制药与TLC宣布 开展两款NanoX™产品在中国大陆的商业化合作
三生制药("3SBio")(HKEX：1530)与台湾微脂体股份有限公司（“TLC”）(Nasdaq：TLC&TWO：4152)今天宣布开展独家合作，进行TLC自主研发NanoX™技术开发的两款抗肿瘤和感染的微脂体产品在中国大陆的商业化。根据协议，TLC和三生制药将共同合作以获得国家监管部门的批准，TLC将利用其商业化产能为三生制药提供该两款微脂体产品，以供在中国大陆的销售。同
首个治疗脊髓性肌萎缩症药物，诺西那生钠注射液在中国获批
2019年2月28日，渤健公司宣布诺西那生钠注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy， 以下简称SMA)。5q SMA是该病最常见的形式，约占所有SMA病例的95%。诺西那生钠注射液是在中国首个获批治疗SMA的药物。SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因，其特
生酮饮食真的安全吗？科学家们发现这种饮食方式或存在严重的健康风险！
2019年2月26日 讯 /生物谷BIOON/ --生酮饮食（keto diet）是一种高脂肪、适度水平蛋白质及极低碳水化合物的饮食计划，作为2019年的热门饮食趋势，其可能会超过史前饮食（Paleo Diet）和Whole30饮食法。生酮饮食这种饮食方法要求减少主要食物种类，比如谷物、豆类和奶制品等，有时候还会减少某些营养丰富的蔬菜，但这一想法的目的是让身体从燃烧碳水化合物的模式切换到燃烧脂肪，
香茶菜属植物内生真菌新颖活性次生代谢产物研究中取得进展
植物内生真菌（Endophytic fungi）是指在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部而不引起被感染宿主植物出现明显病变的真菌。内生菌在与宿主长期的协同进化过程中建立了丰富的以次生代谢产物为载体的化学沟通机制，这种沟通机制的存在从而导致了内生真菌本身物种的多样性，进而导致其次生代谢产物结构与生物功能的多样性。因此，近年来，内生真菌作为结构新颖活性分子的重要来源备受研究
2019生物医药趋势
对于生物、医药产业而言，2018又是不平凡一年。动脉网数据库显示，2018年全球医健领域一共发生了1410起交易，所涉金额388.01亿美元。这其中，生物和医药产业是绝对的时代主流：交易事件309起、融资金额高达138.45亿美元，它毫无悬念的遥遥领先于其他行业，再次坐稳医疗健康投融资的头把交椅。但另一面，2018年全球都在经历一场资本寒冬，不少人也在推测2019年创业公司们将走得更加
Sci Transl Med：抗抑郁药物氟伏沙明有望治疗致死性败血症
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --败血症（Sepsis）是引发全球人群死亡的一个主要原因，联邦疾病预防控制中心将其称之为“机体对感染的极端反应”，从本质上来讲，当机体的免疫反应失控时，通常有益的炎症反应就会变得有害，而其所引发的结果可能是组织损伤、器官衰竭，甚至死亡。近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自弗吉尼亚大
广生堂：中国非酒精性脂肪肝创新药来了
GST-HG161是广生堂药业与药明康德合作研发的治疗非酒精性脂肪肝病、肝纤维化及肝癌的全球创新药物，具有全球知识产权。是继GST-HG161新型肝癌靶向药物获批临床后又一重磅进展。去年7月24日GST-HG161就获得了NMPA肝癌适应症的临床试验申请受理（CXHL1800112、 CXHL1800113、CXHL1800114），为特殊审批品种。其中，除了原料药CXHL180011
百时美Sprycel(达沙替尼)获欧盟批准，一线治疗Ph+ALL儿科患者
2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Sprycel（施达赛，通用名：dasatinib，达沙替尼）的适应症，联合化疗一线治疗新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者。这是Sprycel在欧洲批准的第二个儿科白血病适应症。此次批准包括Sprycel片剂和Sprycel口服混悬剂粉末（PFO
辉瑞Vizimpro欧盟获批在即，疗效吊打阿斯利康易瑞沙！
2019年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼，45mg），作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。现在，CHMP的意