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默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓舒®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

PNAS:科学家有望开发出阻断人类拉病毒感染的新型疗法

来自La Jolla免疫研究所等机构的科学家们通过研究揭示了拉沙病毒(Lassa virus)在人类宿主机体中复制的分子机制。

2022-07-26

欧狄®在中国同步获批,新增两项食管癌适应症

迄今为止,实现国内获批上消化道肿瘤免疫治疗适应症的“最全覆盖”!

2022-06-27

拜耳Xarelto(利伐班)在日本获批:用于外周动脉疾病(PAD)患者血运重建术后治疗!

在近期进行下肢血运重建(LER)后的有症状PAD患者中,Xarelto+阿司匹林联合治疗具有积极的益处风险特征。

2022-06-24

默沙东Keytruda(可达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

FDA批准礼来口服斑秃新药巴替尼

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒®(艾伏尼布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

衍微科技获5千万元首轮融资,红杉中国与峰资本共同领投

合成生物技术初创企业北京衍微科技有限公司(简称“衍微科技”,“Evolyzer”)近日完成5000万元人民币的天使轮融资,红杉中国和峰瑞资本共同领投,水木创投和康裕资本跟投。

2022-06-07