Medtronic公司冠状动脉药物洗脱支架Resolute Integrity DES获FDA批准
Medtronic公司开发的冠状动脉疾病药物洗脱支架Resolute Integrity DES获得FDA批准。研究表明，该支架在广泛类型患者（包括糖尿病患者）中的临床表现具有一致性。冠状动脉疾病是糖尿病患者最常见的并发症。
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
寻找抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”
近日，哈医大二院心内科科研团队的关于《NF-κB炎症信号通路对支架与血管壁之间相互作用与调控的影响》获批国家自然基金重点项目，未来项目如果取得进展，或可寻找到抵抗冠脉支架不良反应的“秘匙”，为解决临床支架植入后不良反应的副作用及新型支架系统的研发提供新的思路，具有广阔的临床应用前景。
Nat Com：新型凝胶有望用于某些脏器手术中止血
1月3日，国际著名杂志《自然·通讯》Nature Communications刊登了大阪大学教授原田明领导的研究小组的最新研究成果“Photoswitchable gel assembly based on molecular recognition。”，日本科研人员不久前利用纳米工艺和凝胶的物理特性，研制出两种特制凝胶，它们能在振动中和可见光或紫外线的照射下，分别实现“分分合合”。
Boston Scientific着眼申请FDA审核外周动脉疾病支架
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Boston Scientific公司在美国、加拿大和日本三国在招募了299名外周血管疾病患者来研究公司生产的医疗器械SuperNOVA。公司希望用这次实验结果来说服上述三国的医疗器械审核。但公司没有披露实验具体将于何时何地进行。SuperNOVA采用了一种特殊材料来扩张外周主动脉。SuperNOVA于2012年获得CE认证并在欧盟范围上市。
Part C：开发出一种构建组织工程支架的新方法
美国西北大学研究人员开发出一种构建用于组织工程的支架材料的新方法，从而提供一种比当前技术更灵活而且更不耗时的替代性选择。 描述这项研究结果的论文，“Low-Pressure Foaming: A Novel Method for the Fabrication of Porous Scaffolds for Tissue Engineering”发表在2012年2月份那期的Tissue Engi
中国水功能区划获批复
中国水功能区划获批复 将为解决缺水、水污染问题提供重要依据 国务院近期批复水利部会同发展改革委、环保部拟定的《全国重要江河湖泊水功能区划（2011－2030年）》，为全面落实最严格水资源管理制度，做好水资源开发利用与保护、水污染防治和水环境综合治理工作提供了重要依据。 这是记者6日从水利部召开的《全国重要江河湖泊水功能区划》新闻通气会上获悉的。