干细胞新型存储介质——水凝胶
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --一项最新研究的取得的突破可能会导致干细胞研究和干细胞治疗疾病更便宜，更有效。研究人员发现通常需使用干冰或液氮冷冻的干细胞可以使用一个半渗透性的水凝胶在室温下储存。这一方法不仅比目前的低温存储便宜，甚至意味着干细胞可以在实验室之间“邮送”。最重要的是，一旦干细胞到达寄送目的地后可立即使用。
与外资巨头过招 小支架撬开医疗器械大市场
中国快速发展的医疗器械市场令外资巨头垂涎欲滴。近日，美国美敦力公司以逾8亿美元的高价收购江苏常州的一家骨科器械企业，引起各方关注。记者采访了解到，中国医疗器械公司正通过持续创新与外资巨头展开竞争，并在心血管支架等高端器械领域确立了自己的优势。 据中国生物医学工程学会理事长樊瑜波介绍，目前我国医疗器械的市场规模约4000亿元，并以每年20%的速度递增。
Blue Medical推出药物洗脱球囊Protege和药物洗脱球囊支架Pioneer
-- Blue Medical 在全球推出经 CE 认证的药物洗脱球囊 Protege 和药物洗脱球囊支架 Pioneer 荷兰海尔蒙特2012年3月20日电 /美通社亚洲/ -- Blue Medical 今天宣布，该公司在全球范围内推出其经 CE 认证的药物洗脱球囊 (DEB) Protege 和名为 Pioneer 的药物洗脱球囊 CoCr 支架。
Sci Rep：可以自愈的水凝胶
本期Scientific Reports上发表的一篇论文报告了能增强一种水凝胶（一种弹性聚合物生物化学材料）的自愈反应的一个纳米纤维“愈合层”（healing layer）。通过对名为“Gel-1”的这种水凝胶在有和没有该“愈合层”两种情况下的恢复能力进行比较，本文作者提出，该“愈合层”的存在能实质性地减少愈合时间。
新型硅凝胶乳房植入物获FDA批准
FDA已批准Sientra公司的新型硅凝胶乳房植入物，在美国，这是第三家进入这种有争议产品市场的公司。 这家位于加州的整形美容公司已获批将该植入物推入市场，用于22岁及以上女性，丰胸及乳房重塑用途。 在过去的20年中，FDA一直对硅凝胶植入物的安全性有所忧虑。1992年，FDA禁止了此类产品，因为担心它们可能会导致癌症、红斑狼疮及其他疾病。
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro? Vascular Self-Expanding Stent System）用于髂总动脉疾病（iliac artery disease）的治疗，这是一种周边动脉疾病（peripheral artery disease，PAD），能影响患者的双下肢。
奥昔布宁凝胶制剂治疗膀胱过度活动症获批
日前，华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
Supera(R)外周支架系统腘动脉治疗的12个月结果公布
得克萨斯州韦伯斯特2013年2月5日电 /美通社/ -- IDEV Technologies 今天宣布在《美国心脏病学学院心血管介入杂志》上刊登了 Supera? 外周支架系统积极的临床结果。