JAIDS：苯二氮卓类药物和肌肉松弛剂与HIV患者严重跌倒相关联
2019年8月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国研究人员发现苯二氮卓类药物（benzodiazepines）和肌肉松弛剂与50多岁的HIV患者的严重跌倒有关。相关研究结果近期发表在Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome期刊上，论文标题为“Polypharmacy, hazardous alcohol and illicit
Nat Biotechnol：开发出靶向能力和编辑效率得到改善的碱基编辑器
2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、哈佛大学和波士顿儿童医院的研究人员利用一种称为“噬菌体辅助的碱基编辑器连续进化（phage assisted continuous evolution of base editors, BE-PACE）”的系统开发出一种改进碱基编辑器的编辑效率的新方法。相关研究结果于2019年7月22日在线在Nature Bi
Nat Biotechnol：我国科学家开发出一种新型RNA编辑系统，编辑效率最高可达80%
2019年7月21日讯/生物谷BIOON/---使用工程核酸酶的基因组编辑技术，比如锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）和CRISPR系统中的Cas蛋白已被用于操纵许多有机体的基因组。最近，科学家们已将胞苷脱氨酶或腺苷脱氨酶与CRISPR-Cas9融合在一起，构建出可编程的DNA碱基编辑器，从而为校正致病性突变提供新的机会。除了对DNA进行编辑之外，ADAR腺苷脱氨酶也被
Molecular Cell：剪刀卡住了——细菌使用CRISPR/Cas9的另一种方式
2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9作为一种精确的基因编辑工具，近年来在生物技术领域受到广泛的关注。在人类重新利用CRISPR/Cas9之前，它是一种内部免疫系统细菌，通过切割噬菌体的DNA，来抵御噬菌体或感染细菌的病毒。图片来源：Molecular Cell埃默里大学医学院(Emory University School of Medicine)和马克斯普朗克
FDA使用药代动力学模型支持仿制药批准
今日，Certara公司宣布，该公司名为Simcyp的基于生理学的药代动力学（PBPK）模拟技术，首次被美国FDA用于在批准复杂仿制药的过程（ANDA）中证明生物等效性（bioequivalence， BE）。在这一批准中，Simcyp的in-silico生物等效性模拟模型成功代替了体内临床研究。在仿制药的研发过程中，BE研究的目的是确保接受检测的药物产品的吸收速度和水平与标准药物产品
Nat Med：三药联合使用能够有效抑制恶性皮肤癌
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --加州大学洛杉矶分校领导的一个研究小组已经证明一种“三药物组合”对于治疗特定类型的晚期黑色素瘤患者的效果。该方法显示了延长患有“基因突变BRAF V600E黑素瘤”的人的生命的希望。在临床试验中，这种疗法相比靶向药物和免疫治疗药物的组合疗法，并不会引起使人衰弱的副作用。具体来讲，研究人员发现黑素瘤患者在接受阻断BRAF突变的两种靶向抑制剂（dabra
药企加速转型创新，CRO提升药企研发效率
2019年5月21日，2019年中国国际药物信息大会暨第十一届DIA（Drug Information Association, DIA）中国年会在北京召开。此次会议上，作为行业领先的合同研究组织（CRO），泰格医药携手DIA对“中国细胞治疗的法规”、“医药解决方案的价值评估模式和支付模式”等话题进行分享和探讨，推动医药创新的国际交流。CRO (Contract Research Organiza
泰国科学家使用免疫疗法治疗急性白血病取得积极成果
据4月24日泰国英文主流报纸《曼谷邮报》头版头条报道，泰国朱拉隆功大学医学院近日宣布，他们使用“杀手细胞（killer cells）”治疗急性白血病取得积极效果。该方法是免疫疗法的一部分。该校专家称，研究团队去年应用该方法对5名急性骨髓白血病患者进行了实验，其创新之处在于通过成功增加“杀手细胞”的数量，达到足以杀死患者血液中的癌细胞的目的。“杀手细胞”天然存在于免疫系统之中，它会在人体
施氮减轻桢楠幼苗干旱胁迫研究获进展
桢楠（Phoebe zhennan）是一种生长缓慢的重要森林树种，为我国二级珍稀保护植物。分布于亚热带常绿阔叶林区西部，主要生长在海拔1500米以下。桢楠是一种受到威胁的优质木材生产树种，面临着严重的人为干扰和非生物因素的胁迫。前期，中国科学院成都生物研究所潘开文课题组对桢楠抗旱性进行了较为系统的研究，发现施磷可以通过调节桢楠叶片的生理生化过程从而提高其耐旱能力，这些结果对于濒临灭绝的桢楠林的保护
4+7带量采购背后，加速药物研发效率是关键
近年来，随着药品审评审批制度改革不断深化，国内仿制药得到了突飞猛进的发展。一致性评价仿制药替代原研药是医改的重要方向，在这个过程中，4+7带量采购试点是重要的手段，而那些通过一致性评价的药品则成为很有分量的“筹码”。药品质量严格把控，未通过一致性评价仿制药将加速“淘汰”去年12月28日，国家药监局发布通知，取消289基药目录品种的年中大限，但随着4+7带量采购逐步落地，我国仿制药淘汰赛实际上并未减