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诺华CDK4/6抑制剂Kisqali联合显著延长HR+/HER2-患者总生存期!

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,乳腺癌III期MONALEESA-3研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中,与氟维司群(fulvestrant)单药治疗相比,Kisqali(ribo

2019-12-17

诺华CDK4/6抑制剂Kisqali联合显著延长HR+/HER2-患者总生存期!

2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,瑞士制药巨头诺华(Novartis)公布了靶向抗癌药Kisqali(ribociclib)乳腺癌III期临床研究MONALEESA-3的结果。该研究评估了Kisqali联合氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)

2019-09-30

礼来CDK4/6抑制剂Verzenio联合显著延长HR+/HER2-患者总生存期!

2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,美国制药巨头礼来(Eli Lilly)公布了靶向抗癌药Verzenio(abemaciclib)乳腺癌III期临床研究MONARCH 2的结果。MONARCH 2研究在接受内分泌治疗病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER

2019-09-30

礼来Verzenio:首个联合显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂

2019年07月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,靶向抗癌药Verzenio(abemaciclib)在乳腺癌III期MONARCH 2研究中显示总生存期(OS,次要终点)具有统计学意义的显著改善。基于该数据,Verzenio是首个也是唯一一个在联合氟维司群(fulvestrant)治疗时使患者OS取得统计学意义显著改善的CDK4&6抑制剂

2019-07-31

正大天晴:重磅首仿「依片」报上市

  根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,11月1日CDE受理了正大天晴「依维莫司片」的上市申请,这是“首仿之王”正大天晴近期继TAF和曲氟尿苷替匹嘧啶后又一重磅炸弹药物。依维莫司,商品名为Afinitor(飞尼妥),由诺华研制开发的一种mTOR抑制剂,西罗莫司的40-O-衍生物,其作用与西罗莫司相似,为哺乳动物雷帕霉素靶标的抑制剂。2009年3月30日该药通过FDA的快速

2018-11-03

The Lancet Oncol:尽管存在副作用 但化疗药物依仍能维持患者的生活质量

2017年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自美国西北大学的研究人员在一项临床研究中发现,相比接受安慰剂治疗的恶性神经内分泌瘤患者而言,接受化疗药物(依维莫司)治疗的相同患者会报告类似的健康相关的生活质量(HRQOL)。此前研究中,研究者发现,药物依维莫司能够减缓患者的疾病进展,尽管会出现化疗相关的毒副作用,但

2017-11-07

诺华靶向药Votubia(依)获欧盟批准治疗结节性硬化症(TSC)相关难治性癫痫发作

Votubia靶向抑制mTOR发挥作用,此次批准,使该药成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。

2017-02-09

诺华药物依通过英国重新审查,作为二线药物治疗肾细胞癌

国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定,将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE’2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案,依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。

2017-01-17

诺华靶向药物Votubia(依)获欧盟CHMP支持批准治疗结节性硬化症(TSC)相关难治性癫痫发作

Votubia靶向抑制mTOR发挥作用,如果获批,该药将成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。

2016-12-20

诺华Afinitor(依)和辉瑞Xalkori(克唑替尼)获英国NICE支持治疗乳腺癌和肺癌

具体而言,Afinitor和Xalkori分别被NICE推荐作为ER+/HER2-乳腺癌和ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2016-12-01