2016年后的艾伯维——“砌砖”填补修美乐过期的空缺
供图 | BINDESS ETC修美乐美国化合物专利即将过期，而面对这一巨大的销售收入冲击，艾伯维还是很有自信的对自己做出了2017年收入每股将相对2016年中期增长13%-15%的预测。这一信心主要来源于将8个已上市和准备上市的
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Venclyxto是全球首个BCL-2抑制剂，标志着慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步，该药的成功对艾伯维而言至关重要，将奠定该公司在肿瘤治疗市场中的强大存在。
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。
诺华Afinitor（依维莫司）和辉瑞Xalkori（克唑替尼）获英国NICE支持治疗乳腺癌和肺癌
具体而言，Afinitor和Xalkori分别被NICE推荐作为ER+/HER2-乳腺癌和ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
首个国产第三代EGFR靶向药物艾维替尼临床研究初具成果
杭州2016年10月8日电 /美通社/ -- 在即将到来的2016 ESMO（欧洲临床肿瘤协会年会）上，中山大学附属肿瘤医院张力教授将会对由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的第三代 EGFR TKI 新药 -- 艾维替尼 (AC0010)
抗肺癌新药艾维替尼临床前研究成果发表
杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 近日，由艾森医药研究有限公司自主研发，中国首个第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂艾维替尼（AC0010）的临床前研究成果，在美国肿瘤主流期刊《Molecular Cancer Therapeutics》（《分子肿瘤治疗》）发表。论文详细阐述了艾维替尼作为新一代EGFR抑制剂的系统临床前研究过程以及首次人体临床试验的初步结果。
Opdivo+Rova-T，百时美携手艾伯维开展肿瘤免疫组合疗法研发合作
近日，百时美和艾伯维签署研发协议，将共同探究靶向肿瘤干细胞的单克隆抗体Rova-T联合Opdivo的两药疗法以及Rova-T+Opdivo+Yervoy三药疗法在非小细胞肺癌中的安全性和有效性。
百时美血癌药物达沙替尼有望用于治疗卵巢癌
近日，百时美的白血病药物dasatinib（达沙替尼，商品名Sprycel）在扩大适应症方面取得了新进展，有研究表明，该药物具有治疗卵巢癌的潜力。
艾维替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第二阶段肺癌临床研究
杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日，艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与，计划入组188例现有EGFR（表皮生长因子受体）靶向抑制剂治疗失败，且