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袁隆平:第三杂交稻将成为杂交水稻育种发展方向

 中国工程院院士袁隆平表示,第三代杂交水稻育种技术兼具配组自由度高和育性稳定的优点,将成为我国杂交水稻育种技术的发展方向。在此间召开的第三届中国(三亚)国际水稻论坛上,袁隆平指出,第一代中国杂交水稻是以细胞质雄性不育系为遗传工具的三系法杂交稻,目前推广面积约1亿亩,但选育到优良组合的难度较大。第二代则是以光温敏核不育系为遗传工具的两系法杂交稻,育性受气温高低决定,若遇异常天气易出现制种和

2019-04-13

科学家发现下一辅助生殖疗法,为儿童癌症患者保留生育能力带来希望

 成年男性在接受化疗或放疗之前,可以冷冻精子以备将来使用。而这对青春期前的男孩是不可能的,三分之一的儿童癌症幸存者可能会因化疗或放疗而失去生育能力。匹兹堡大学医学院和Magee-Womens研究所的研究人员在Science杂志上发表研究结果:首次在一个灵长类动物模型中发现,未成熟的睾丸组织可以通过冷冻保存用于日后恢复其生育能力,并且已经成功生下一个健康后代。这标志着下一代辅助生殖疗法发展

2019-04-13

第一三共第2FLT3抑制剂quizartinib审查时间表遭美国FDA延后3个月

2019年04月13日/生物谷BIOON/--日本药企第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长了靶向抗癌药quizartinib新药申请(NDA)的审查期。该NDA申请批准quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者,目前该NDA正在进行优先审查,新的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年8月2

2019-04-13

Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一细胞疗法

 4月4日,由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合,以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议,两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞(ipsCs

2019-04-04

辉瑞第二靶向抗癌药Vizimpro(达克替尼)获欧盟批准

2019年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准其第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib,达克替尼,45mg),作为一种单药疗法,一线治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Vizimpro也标志着辉瑞致力于推动精准医药开发和改善突变驱动肺癌患者预

2019-04-04

Biohaven第三小分子CGRP受体拮抗剂BHV-3500进入III期临床开发

2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Biohaven是一家临床阶段的生物制药公司,拥有一系列针对神经疾病(包括罕见疾病)的创新后期候选产品,其先导项目包括涵盖CGRP受体拮抗剂、谷氨酸调节、髓过氧化物酶抑制剂平台的多种化合物。近日,该公司宣布,评估鼻内给药BHV-3500治疗偏头痛急性发作的II/III期临床研究已完成受理患者入组。该项II/III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照

2019-04-02

安斯泰来二FLT3抑制剂Xospata治疗复发/难治AML III期临床显著延长总生存期

2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会于近日(3月29日-4月3日)在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一。此次会议上,日本药企安斯泰来(Astellas)公布了靶向抗癌药Xospata(gilteritinib)III期ADMIRAL研究(NCT02421939)的数据。该研究是一项开放标签、多中心、随机III期研

2019-04-02

中国生物看准新一通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发

 中国生物技术股份有限公司(CNBG,简称“中国生物”)子公司兰州生物制品研究所(LIBP)近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology(ImmBio)签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax,并在成功完成临床研究后,将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及Im

2019-03-19

通用CAR-T玩家Allogene引领下一变革

 众所周知,目前美国FDA已经批准了两款自体CAR-T细胞产品(Yescarta和Kymriah)上市,用于治疗淋巴瘤和白血病。大量的临床试验证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力,没有免疫排斥的风险,安全性也比较高。细胞疗法的第一代变革已经成为现实,甚至已经纳入部分国家的医保体系,颠覆了医疗支付体系,造成深远的影响。然而,这些基于患者自体细胞的第一代产品上市之后,也面临着变革中必须面临的独

2019-03-14

AACR年会| 阿斯利康84份报告数据"曝光" 展示新一肿瘤学管线

 2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会将于2019年3月29日-4月3日在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一。近日,英国制药企业阿斯利康官宣,将在今年的AACR年会上分享其成功的肿瘤学产品组合以及广泛新一代产品管线的开拓性研发成果报告,包括强效和选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂、DNA损伤反应(DDR)管线、PARP抑制剂。其他亮点还包括

2019-03-15