Science子刊：开发出新一代肿瘤特异性IL-12
在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所研究员彭华（Peng Hua）教授和美国德克萨斯大学西南医学中心的傅阳心（Fu Yangxin）教授及其合作者开发出新一代IL-12，即IL-12前体药物（pro-IL-12），它具有低毒性、肿瘤限制性和高抗肿瘤效率的特点。
Incyte从美国撤回新一代PI3Kδ抑制剂parsaclisib上市申请，信达生物引进中国!
parsaclisib（IBI-376）是一种新型、强效、高选择性、下一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂。
新一代血管生成抑制剂！DLL4xVEGF-A双特异性抗体CTX-009进入全球2期研究，临床受益率达100%!
CTX-009同时靶向δ样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。
番红砗磲子二代（品系）繁育成功
近期，中国科学院南海海洋研究所组织专家，在海南省三亚市对海洋动物遗传学与分子生物学学科组研究员喻子牛团队培育的“番红砗磲子二代（品系）培育”成果进行现场验收。砗磲是珊瑚礁生态系统关键框架物种，可以起到维护生态系统稳定的作用。目前，砗磲受到过度捕捞，天然砗磲资源破坏严重，因此，砗磲子二代人工繁育的实现，使人工繁育砗磲形成有效的繁育闭环，不再需要利用野生砗磲做种
Science Immunology:开发出新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物
Science Immunology在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员彭华与美国德克萨斯大学西南医学中心教授傅阳心合作完成的研究论文A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors。该工
David Liu团队最新突破：2.0版先导编辑技术来了，或带来新一代基因疗法 | Nature子刊
2019年，David Liu教授的实验室开发出了先导编辑技术（Prime Editing），这一技术对基因进行的编辑处理类似于用文字处理器修改拼写错误，通过“搜索”来插入、替换或删除目标DNA序列。但对于长度超过100个碱基对的序列，先导编辑的效率并不高。12月9日，在Nature Biotechnology上发表的一项最新研究中，
新一代非共价BTK抑制剂！礼来pirtobrutinib在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL/MCL患者中展现强劲疗效!
在共价BTK抑制剂治疗失败的CLL/SLL患者中，pirtobrutinib治疗的总缓解率高达73%。
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)在欧盟即将获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
