辉瑞公布Lyrica胶囊痛性糖尿病周围神经病变IIIb研究结果
2012年5月4日，辉瑞（Pfizer）公司今天宣布，在痛性糖尿病周围神经病变治疗不足（inadequately treated painful diabetic peripheral neuropathy，pDPN）患者中开展的Lyrica胶囊（pregabalin，普瑞巴林）III期随机撤回设计研究（randomized withdrawal design study）...
Illumina推出"毒丸"计划回应罗氏
援引路透社消息，苏黎世1月26日，为针对罗氏公司的敌意收购，美国基因测序公司Illumina推出了“毒丸”防御战略：若有任何一方购买了其15％股权，此举将引发一场权利协议。 总部位于巴塞尔的罗氏公司为收购Illumina公司提供57亿美元的现金，但Illumina抵制这种不请自来的方法。罗氏公司可能会面临旷日持久的战斗。
SFDA：关于进一步落实药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检要求的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于严格实施药用明胶胶囊和胶囊剂药品批批检的公告》（2012年第25号）和《关于加强胶囊剂药品及相关产品质量管理工作的通知》（国食药监电〔2012〕年18号）下发后，各地认真贯彻落实文件精神，积极推进相关工作，按期报送统计情况。
广州市查获网售非法添加保健食品肤姿美闪电瘦胶囊案
据国家食品药品监督管理局网站消息称：广州市查获网售非法添加保健食品肤姿美闪电瘦胶囊。 广州市食品药品监督管理局执法人员根据一段时期以来对网络销售保健食品摸查、梳理、暗访踩点掌握的确切信息，于近日联合广州市公安局食品药品犯罪侦查支队干警对广州采词化妆品有限公司进行突击检查。现场查获保健食品“肤姿美闪电瘦胶囊”670瓶、半成品胶囊2万粒。
梯瓦（Teva）公司在美国推出黄体酮胶囊仿制药
2012年3月2日，梯瓦（Teva）公司宣布，将在美国推出黄体酮胶囊（Progesterone Capsules），规格为：100mg和200mg，它是雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊的AB级等效性仿制药。 雅培（Abbott）公司Prometrium胶囊在美国每年的销售额约为1.97亿美元，根据IMS销售数据。
Reddy公司推出盐酸齐拉西酮胶囊
2012年3月2日，在获得FDA批准后，印度制药商Dr. Reddy's Laboratories（NYSE：RDY）宣布推出盐酸齐拉西酮胶囊，这是美国市面上Geodon药物的仿制版本。 截止2011年12月，Geodon在美国的销售额约为13.4亿美元，根据IMS Health。 Dr. Reddy的盐酸齐拉西酮胶囊的剂量标准有：20mg、40mg、60mg和80mg。
Regeneca公司主动召回所有批次单粒胶囊装RegenErect
2012年2月24日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Regeneca公司正在主动召回所有批次的单粒胶囊装的RegenErect，该产品标称为膳食补充剂。对该产品所做的一项独立的实验室分析证实其含有他达拉非，后者是经FDA批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。FDA将该产品认定为未获准的新药，这种活性药物成分未在该产品的说明书中予以标示。
Ultresa和Viokace胰脂肪酶胶囊获FDA批准上市销售
美国食品药监局（FDA）批准Aptalis医药公司的Ultresa胰脂肪酶缓释胶囊和Viokace胰脂肪酶胶囊上市。 Ultresa缓释胶囊用于治疗由多发性硬化症（CF）引起的胰腺外分泌不足。 Viokace药片用于治疗慢性胰脏炎和胰脏切除引起的胰腺外分泌不足。 公司希望尽快将该药推向市场。
SFDA督促各地进一步做好铬超标胶囊处置工作
5月16日下午，SFDA在京召开部分省局问题胶囊处置工作座谈会。SFDA局长尹力在会上要求各地加快处置工作步伐，对查实的涉案企业坚决从重从快处理。同时要举一反三，深入研究思考完善药品监管的长效机制，全面加强药品监管工作。SFDA副局长吴浈、边振甲，中央纪委驻局纪检组组长于贤成出席座谈会。