高效液相色谱法测定三金胶囊中的积雪草苷
摘要：三金胶囊是由胶囊剂改良剂型为软胶囊而来，系由金樱根、积雪草等五味中药材组成。本品具有清热解毒，利湿通淋，益肾之功效，用于下焦湿热，热淋，小便短赤，淋沥涩痛，急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染属肾虚湿热下注证等。而且软胶囊较原剂型具有生物利用度高，密封性好，含量准确，外形美观等优点。 目的建立测定三金胶囊中积雪草苷的高效液相色谱法（HPLC）含量分析方法。
Hum Mol Genet：白血病治疗药物有效防止帕金森氏症有关毒蛋白积聚
2013年5月11日讯 /生物谷BIOON/--近日，乔治敦大学医学中心研究人员使用小剂量白血病治疗药物成功阻断了老鼠大脑中与帕金森氏症有关毒蛋白的积聚。研究结果发表在5月10日的Human Molecular Genetics杂志上，新研究提供了神经退行性疾病一个独特、令人兴奋的新治疗策略，神经退行性疾病包括帕金森氏症，阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），额颞叶痴呆...
康泰伦特药业：看准中国临床市场 推动软胶囊领域创新
康泰伦特药业药物研发和临床供应部总裁斯考特·霍尔顿（Scott Houlton） 2013年3月，康泰伦特药业（Catalent Pharma Solutions）宣布在中国成立两家合资企业，开拓其软胶囊技术和临床试验药品包装供应业务。其中一家是收购浙江江元堂生物科技有限公司多数股权，另外与尚华医药研发服务集团成立了康泰伦特上海临床试验用品有限公司。
安斯泰来向FDA提交他克莫司缓释胶囊新药申请（NDA）
2012年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）旗下美国子公司Astellas US今天宣布，已向FDA提交了他克莫司（tacrolimus）缓释胶囊的新药申请（NDA），寻求批准该药用于预防成年肾移植接受者和成年男性肝移植接受者的器官排斥。 他克莫司缓释胶囊，是日服1次配方的钙调免疫抑制剂他克莫司。
雷迪博士推出阿莫西林片剂胶囊口服悬液
2012年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --雷迪博士（Dr Reddy）宣布，在美国市场推出阿莫西林片剂、胶囊、口服悬液，这些药物分别是葛兰素史克（GSK）公司Amoxil（阿莫西林）片剂、胶囊、口服悬液的生物等效仿制药。
兰伯西在美国推出Absorica（异维甲酸）胶囊
2012年11月26日电 /生物谷BIOON/ --兰伯西（Ranbaxy）今天宣布，在美国推出Absorica（Isotretinoin，异维甲酸），该药从Cipher制药公司处授权获得，用于12岁及以上患者严重顽固结节性痤疮的治疗。 Absorica具有高亲脂性，高脂食物能够增强该药的口服吸收。
CDE发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述
编者注：2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布30个药品评价概述，11月1日CDE网站发布苹果酸舒尼替尼胶囊评价概述。苹果酸舒尼替尼胶囊，商品名为索坦（SUTENT），为辉瑞（Pfizer）公司产品。
古巴推出癌症治疗辅助药物：由蝎毒提炼
古巴癌症治疗专家埃瓦·萨洛蒙26日展示了新研制的癌症治疗辅助药物Vidatox 30 CH。临床试验结果表明，这种药物可大大改善患者的生活质量。 萨洛蒙当天在一个癌症药物研讨会上介绍说，这种辅助药物是从蝎毒中提炼出来的，并且古巴已有845名乳腺癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和宫颈癌晚期患者试用了这种药物。 萨洛蒙说，这种药物主要在病人接受手术、化疗和放疗之后使用。
Raptor宣布FDA已接受审查其半胱胺重酒石酸缓释胶囊RP103的新药申请
2012年6月14日，Raptor制药公司宣布，FDA已接受审查其半胱胺重酒石酸缓释胶囊（Cysteamine Bitartrate delayed-release capsules, RP103）用于治疗肾病型胱胺酸症(nephropathic cystinosis)的新药申请（NDA）。 有关RP103的一项III期胱胺酸症试验的数据，被包含在NDA申请中，该试验达到了唯一的主要终点。
梯瓦（Teva）推出Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊
2012年6月22日，仿制药巨头--梯瓦（Teva），推出仿制处方药Rivastigmine（卡巴拉汀）胶囊，该药是诺华（Novartis）Exelon（艾斯能）胶囊的仿制药，用于治疗特发性帕金森氏症及阿尔茨海默氏症患者中轻度至中度痴呆的对症治疗（symptomatic treatment）。