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Nature:人可以复生吗?最新研究让死后的眼睛恢复感光和神经交流

该研究展示恢复死亡后的视网膜感光细胞及其神经元交流的研究,还可以扩展到中枢神经系统中的其他神经元组织,作为一项变革性技术进步,可以帮助科学家们更好地了解神经退行性疾病,并以此开发相应的治疗方法。

2022-05-19

牙组织深处的细菌!科学家开发出新型牙科纳米机器人

研究人员已经在小鼠模型上测试了牙科纳米机器人的治疗效果,证实了安全性和有效性。他们还在开发一种新的医疗设备,该设备可以很容易地被放入口腔,从而让牙医在根管治疗期间在牙齿内部注射和操作纳米机器人。

2022-05-18

信达生物/礼来达伯舒®+达同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

光动力疗法—让肿瘤“见光

广东省第二中医院泌尿外科紧随肿瘤诊治发展最前线,古技新用,成功实现膀胱癌光动力治疗--一项古老的前沿微创新技术。  近日,广东省第二中医院黄埔医院微创泌尿外科诊疗中心袁道彰主任医师带领其团队为慕名而来的膀胱癌患者成功实施了光动力治疗,目前治疗效果良好,无相关并发症出现。膀胱癌是我国泌尿外科临床上最常见的肿瘤之一,对于局部非肌层浸润性膀胱癌

2021-06-23

信达生物达伯舒®+达同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》!

“双达组合”疗效击败索拉非尼:显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2021-06-22

信达生物达伯舒®+达同®方案获国家药监局受理:3期疗效击败索拉非尼!

达伯舒+达攸同方案与罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)方案具有相同的作用机制,后者已于2020年10月在中国获批,标志着肝癌一线治疗的重大突破。

2021-01-13

信达生物达同®(贝伐珠单抗)和苏立信®(阿达木单抗)获批新适应症!

达攸同®的原研药是罗氏安维汀®,苏立信®的原研药是艾伯维的修美乐®。

2020-12-29

信达生物公布达伯舒+达同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果

 11月21日,信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者,基于独立数据监察

2020-11-25

信达生物公布达伯舒+达同一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果

 11月21日,信达生物在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者,基于独立数据监察

2020-11-23

信达生物达伯舒®联合达同®一线治疗晚期肝细胞癌III期研究获得成功!

这是PD-1抑制剂联合疗法一线治疗晚期HCC达到主要研究终点的全球首个III期研究。

2020-09-29