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CRM:他汀“曝光”癌细胞!上海交大团队发现,阻断甲羟戊酸途径可增强癌细胞免疫原性细胞死亡和抗肿瘤免疫

本研究揭示了NUAK1抑制诱导ICD的机制,以及甲羟戊酸途径和胆固醇在其中的负反馈作用。

2025-01-27

Nature Cell Biology:黄波团队发现效应性T细胞的“氨死亡

通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平,可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活,并增强其抗肿瘤效应。

2024-09-16

Mol Cell:OPA1协调线粒体ROS和整合应激反应调控细胞死亡

在本研究中,作者探究了线粒体蛋白OPA1在调控铁死亡中的作用,研究发现OPA1能通过调节线粒体ROS和整合应激反应来调控细胞对铁死亡的敏感性。

2024-10-10

Mol Cell:许代超团队揭示程序性细胞死亡的广谱启动机制

该研究表明DHHC5介导的RIPK1棕榈酰化是治疗炎症性疾病的潜在靶点。

2024-11-07

研究阐明肿瘤细胞中激酶通过METTL3乙酰化逃避铁死亡的新机制

该工作发现p300主要在H3K27ac染色质上催化METTL3乙酰化,从而抑制METTL3与METTL14的结合使METTL3脱离H3K27ac染色质。

2025-03-30

Nature | 从胚胎发育到病理状态:铁死亡如何协调大规模细胞死亡

通过对铁死亡的研究,该研究揭示了其通过触发波在长距离内传播的机制,强调了ROS反馈环路在这一过程中起关键作用。

2024-07-18

死亡再登顶刊:我国学者揭示HIF-1α驱动癌症的铜死亡抵抗

该研究发现,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)驱动了癌症的铜死亡抵抗,而 HIF-1α 抑制剂可使实体瘤细胞对铜死亡敏感,这也揭示了缺氧促进癌症发生的分子机制。

2025-03-09

黑色素瘤细胞或能利用载脂蛋白E来躲避铁死亡影响!

本文研究中,研究人员发现,黑色素瘤状态之间的铁死亡耐受机制或许依赖于ApoE和其高表达,而ApoE或能作为指示黑色素瘤患者较差的铁死亡反应的潜在新型生物标志物。

2024-10-29

16名患者死亡!辉瑞撤回已上市的镰状细胞病治疗药物,曾斥资54亿美元收购

Oxbryta是一款每天一次的口服药物,通过增加血红蛋白对氧气的亲和力,抑制导致溶血和溶血性贫血的镰状血红蛋白聚合以及由此产生的红细胞镰状化和红细胞破坏过程,从而发挥治疗作用。

2024-10-01

Mol Cell:张永有团队揭示硫化氢介导的代谢重塑促进肺癌细胞死亡

本研究不仅揭示了H2S促进铁死亡的分子机制,还指出SAHH作为潜在的肿瘤治疗靶点的价值,同时也为基于气体信号分子和铁死亡调控的肿瘤治疗交叉领域提供新的思路。

2024-10-01