优先审评：阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请
2020年7月29日，阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。
2020-07-29
和黄医药MET抑制剂沃利替尼(savolitinib)被国家药监局纳入优先审评！
今年5月，诺华MET抑制剂Tabrecta获批，是第一个治疗METex14突变NSCLC的靶向疗法。
2020-07-29
CheckMate-870结果公布： 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠
百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日在美国癌症研究协会在线年会（AACR 2020）上公布了CheckMate-870的研究结果。CheckMate-870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估经治晚期或转移性非小细胞肺癌患者在接受欧狄沃单药治疗后的安全性和有效性。
2020-06-30
Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批，无论PD-L1状态如何，均显著延长生存期！
与化疗相比，Opdivo将死亡风险降低23%、总生存期显著延长（10.9个月 vs 8.4个月）。
2020-06-07
强效首创MC4R激动剂setmelanotide在美欧申请上市：一年减重＞10%！
setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4R激动剂，可恢复受损的MC4R通路的功能，该通路独立调节能量消耗和食欲。
2020-07-04