“激光+细菌”让癌症消失无影踪，47所欧洲医院正在测试| 柳叶刀新疗法
12月20日，英国BBC网站报道了一种前列腺癌革命性疗法——利用激光以及深海细菌制成的药物来消除肿瘤，不仅不会产生严重的副作用，并且能让肿瘤消失不再有痕迹。目前这种疗法已在47所欧洲医院进行测试，已进入三期临
欧洲医院每20名患者中有1人感染
躺在医院病床上的患者。 图片来源：Sam Edwards/Caiaimage欧洲每年在医院形成的感染会影响数百万人，并导致成千上万人死亡。首个对欧洲医院获得性感染研究发现，这些感染造成的综合健康影响程度是流感、艾滋病病毒以
6位华人青年学者荣获2016欧洲研究理事会启动基金
近日，欧洲研究理事会 (ERC) 公布了2016年启动基金 (Starting Grants) 评审结果。325名处于职业生涯早期的优秀学者入选，获得总额4.85亿欧元的资助。其中有六位华人学者获此殊荣，得到为期五年、最高可达150万欧元的经费支持。
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
启明医疗瓣膜首次登陆欧洲 全球临床试验启动
伦敦和杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 2016年9月13日，由我国杭州启明医疗器械有限公司（下称：启明医疗）自主研发并拥有独立知识产权的 Venus P 经导管肺动脉瓣膜在英国伦敦成功植入一名欧洲患者体内，不仅标志着启明医疗 Venus P 经导管肺动脉瓣膜欧盟认证临床研究项目的正式开展，同时开启了国产经导管肺动脉瓣膜进入欧美发达国家市场的征程。本次亮相欧洲的“
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤