Vifor1亿1千万美元拿下ChemoCentryx肾病新药欧洲销售权
著名生物医药公司Vifor又朝着其自立门户的预期目标又迈进一步。公司最近又签订了两项肾病药物的授权协议。这家来自瑞士的生物医药公司已经和美国生物医药公司ChemoCentryx达成协议，以6000万美元现金加2500万美元期
百时美两款肿瘤免疫疗法欧洲获批！
近日百时美肿瘤管线在欧洲获重大利好消息，免疫刺激单抗药物Empliciti（elotuzumab）在多发性骨髓瘤中获批，Opdivo (nivolumab)+Yervoy (ipilimumab)联合疗法在晚期黑色素瘤中获批。
礼来银屑病单抗Taltz(ixekizumab)欧洲获批，两月内拿下欧美市场
礼来银屑病单抗Taltz(ixekizumab）两个月内相继斩获美国和欧洲批准，系全球第二款上市的IL-17单抗。
吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲第3款以TAF为基础的HIV药物
Odefsey将成为吉利德登陆欧洲市场的第3款以TAF为基础的HIV药物，将极大地改善肾功能和骨骼方面的安全性。
2016年欧洲肺癌大会公布肺癌药物Tagrisso（奥希替尼）积极随访数据
阿斯利康在2016年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的
欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症
近日，肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症，其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批，如果获批，这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。
照顾老人这件事，欧洲决定交给机器人来做
在意大利比萨郊区，退休的 Maurizio Feraboli 将购物清单输进了一台平板电脑，然后派出轮式机器人去自己公寓附近的一家商店取食物。他的邻居 Wanda Mascitelli 指导着机器人从她的厨房抓起垃圾然后将其扔进位于街口
强生生物科技孵化器遍地开花，欧洲开建JLINX孵化中心
强生JLABS孵化模式四处开花，这次又在欧洲开设最新的生物科技孵化器，命名为JLINX，地点位于比利时贝尔塞，将于今年夏季开张。